USA Liwwerung, Kanada Liwwerung, Europa Liwwerung

Déi bescht Nootropik Aniracetam Powder fir Kognitiv Enhancement | AASraw

Smart Drugs Klassifikatioun

1.Armodafinil
2.Modafinil
3.Noopept
4.J147
5. Phenylpiracetam
6.Sunifiram
7. Bromantane


Nootropics sinn den Numm vun den neien Smart-Drugs aus Silicon Valley. Si verspriechen méi mental Verfaassung an hu se am Moment aus der US West Coast. Experts warnze géint Gefaangenen vum neie Kult.

Noootropics, och bekannt intelligenten Drogen, Gedächtnisstéierungsbeamten a kognitiven Enhancancen, Drogen, déi verschidde mental Geeschtesfunktionen erhéijen (Funktiounen a Capacitéite vum Gehir) wéi Erënnerung, Erënnerung, Intelligenz, Kreativitéit, Motivatioun, Opmierksamkeet a Konzentratioun. An deene meeschte Fäll ass de Mechanismus vu Aktioun vun Nootropen net bekannt. Et gëtt ugeholl datt d'Nootropie funktionnéiert andeems d'Verfügbarkeit vun neurochemesche Substanzen am Gehir verännert (Neurotransmitter, Enzyme a Hormonen), duerch d'Verbesserung oder Aktivatioun vum Gehirehetabolismus, oder duerch stimuléiert Neuronalwachstum (Neurogenese).


Smart Drugs Geschicht

D'Wuert "nootropesch" gouf am 1972 vum rumäneschen Dokter Corneliu E. Giurgea (1923-1995) ageprägt. Giurgea war an der Synthese vun der Substanz engagéiert piracetam Am 1964, deen haut ee vun de bekannteste Nootropen ass. Hien huet de Begrëff an der lexikalescher Analogie zu der Term psychotrop gemaach.

De Giurgea war Professer fir Neurophysiologie an der Fakultéit Medizin zu Bukarest an an der Belsch am 1963 Leader of Neuropharmacology zu UCB.

Gemäss Giurgea sinn Nootropen Drogen, déi d'essentielle Charakteristiken vum Piracetam deelen:

1. Eng direkt Aktivatioun vun den integrativen Aktivitéiten vum Gehir, déi eng direkt positiv Auswierkunge op den Kopf vermëttelen.
2. Dës Aktivatioun soll selektiv d'Telencephalon beaflossen an net an anere Gehirnniveau manifestéieren.
3. Also, fir e restaurative Effekt op Problemer vu héicher Gehirnaktivitéit auszetauschen.

All nootropes Substanz no dem Kritike vun Giurgea kann d'Erkennung verbesseren. Ee Stoff mat e positiv kognitiven Effekt ass nëmmen e nootropen Sënn am Sënn vun der Definitioun, wann et och e neuroprotektiven Effekt huet an ass ouni Toxizitéit. Brain-Stimulanzer wéi Amphetamin sinn net nootrop Agencen am strenge Sënn, och wann se kognitiv Verbesserung bréngen kënnen, well se vu toxesche Effekter ass.


Aktiounsmodus

Studien iwwer d'Effet vun Nootropen hunn verschidden pharmakologesch Effekter offenbart; mee nëmmen een eenzelen Iwwergeeschterungsart, deen d'gesamte Drogenklasse deelt, ass net verbreet. All d'Fakten beaflosse sech op d'cholinergesch Aarbecht: D'Erhéijung vun der Choliner Notzung erhöht d'Produktioun an den Ëmsetze vu Acetylcholin, deen op muscarinesch a nikotinesche Rezeptoren aktiv ass. Piracetam erhéicht och d'Dichtegkeet vun Acetylcholinrezeptoren vun der Frontalroma mat 30% -40%.

D'7 Beste Nootropik (Smart Drugs) am Maart vun Noopept

Energieversuergung an der Form vum Adenosin-Triphosphat (ATP) ass kritesch fir de Gehir vum Iwwerbléck. Brain Zellen mussen hir eegen ATP vu Glukos a Sauerstoff gewinnen an ATP net vun aneren Zellen absorbéieren. Piracetam verbessert d'Aktivitéit vum Adenylate-Kinase-Enzym, deen Adenosin-Diphosphat (ADP) an ATP an Adenosinmonophosphat (AMP) konvertéiert. Dëst reduzéiert de Réckgang vun der ATP Konzentratioun am Gehirn bei Hypoxie a beschleunegt d'Erhuelung vun Hypoxie, och wéinst der Vergréisserung vun der oxidativen Glycolyse.

Een anere Mechanismus ass eng Reduktioun bei der Thromboettaggregatioun an enger Verbesserung vun der Zellmembranflëssegkeet, vermutlech duerch d'incorporatioun vun Phospholipiden an der Membran.

Gemeinsam Nebenwirkungen esou Nootropen gehéieren:

• Iwwregens Erhéigung oder Nervositéit
• Sremlechkeet an Irritabilitéit steet bis Aggressivitéit
• Kierpergeescht
• Depressioun an Angscht
• Insomnia oder Schläimkeet
• Këfles mat Erbrech
• Schweess
• Bauchschmerz
• Diarrho oder Gewiicht
Heiansdo ginn et Schwindel oder Schwächten, Bluttdrockreduktiounen oder d'Erhéijung an eng erhöhte Libido.

Substanzen mat de folgende Charakteristiken ginn nom Nootropie:

• Aktivatioun vun der Aktivitéit vum Gehir, mat stimuléiert Effekt op d'Geescht
• Auswierkunge am Cirebrum, aner Gebidder vum Gehir kënnen net beaflosst ginn
• Verbesserung vum Léierprozess
• Effekt op Gedäisch
• Verstäerkte geléiert Verhalen an Erënnerungen
• Erhéije d'Effizienz vun de Kontrollmechanismen vum cerebral cortex
• Konnt d'Effet vun psychoaktiven Drogen net iwwerschreiden
• Wéiv Nebenwirkungen, gerénger Toxizitéit


De fräie Maart fir Nootropen

An de leschte Joeren ass de Maart fir Nootropen ugebaut ginn. Vill Substanzen hunn nëmmen eng temporär Genehmegung oder hir Effekt net bewisen. Heiansdo fehlen langfristeg Studien op Neben Effekter. Et gëtt e klore Ënnerscheed tëscht Drogen an aner Substanzen. Definitioun ass all Substanz, déi positiv Auswierkung op d'Performance vum Gehir ass en nootropes Agent, wann et en neuroprototeffend Effekt huet an net gëfteg ass. An dësem Sënn sinn Substanzen wéi Amphetamin net zu den Nootropen, wéi et gëfteg ass.

Eng gemeinsam Funktioun vun Nootropen ass datt all d'Neurotransmitter am Gehir an hir Bunnen ënnerstëtzen a verstäerken. D'"Energie vum Gehir» ass den Adenosin-Triphosphat (abk. ATP), deen d'Gehirzellen aus Zocker a Sauerstoff bilden. Zum Beispill piracetam vereinfacht a verbessert d'Produktioun vun ATP ënner Bedingungen vu Mängel vum Sauerstoff. Et erhéicht och den Blutt am Gehir, den Sauerstoffverbrauch an den Zockerstoffwechsel.

D'7 Best Nootropics(Smart Drugs) op dem Maart vun 2018

Smart Drugs Klassifikatioun

Nootropie ka klasséiert ginn wéi se benotzt ginn:


1. Armodafinil

Armodafinil ass en Drogen aus der Grupp vu Psychostimulanz, déi sech wesentlech an der molekulare Struktur vun den amphetamin-baséiert stimulant ënnerscheed. Et stellt den (R) -Enantiomer vum Racemate-Modin.

Indikatioun

Fir Narcolepsy, Depressioun, idiopathesch Schläif oder Narcolepsy mat exzessiver Schlof am Dag.

Kontrakter

1. Behënnert fir allergesch fir dësen Produkt.

2. Déi lescht kapitraler Hypertrophie, ischämesche elektrokardiographesch Verännerungen, Schatzbock, Arrhythmie oder klinesch Manifestatiounen vum Mitralklappeprolaps an de leschte myokardialen Infarkt, onbestänneg Angina-Patienten.

Precautiounen

1. D'Drogen sollen vun enger klenger Dosis ugefaang ginn (50 ~ 100mg daily), 50mg all 4 ~ 5 Deeg, bis déi optimale Dosis (200 ~ 400mg all Dag).
2. D'Dosis vu Patienten mat enger schéiner Leber Schädigung ass halbéiert, Niereninsuffizienz an Doséierung vun eeler Patienten sollten reduzéiert ginn.
3. Iwwerdosis kann d'Insomnia verursaachen, Zentralnervensystem Symptomer, wéi Onrouen, Desorientéierung, Verwirrung, Opnahmung, Halluzinatioune, Verdauungssystem kann Übelkeit, Diarrhoe, Herz-Kreislauf-System ergräifen kann Tachykardie, Bradykardie, héich Blutdrock, Brust am Këscht. Dësen Produkt huet keen spezifescht Antiidot, an et soll ënnerstëtzt ginn duerch Iwwerdosis.
4. Alkoholescht Gedrénks wann Dir Äre Produit net benotzt.
5. Déi mat enger Geschicht vu mentaler Krankheet sollten mat Vorsicht gebraucht ginn.
6. Reproduktiver Toxizitéit gëtt als C klasséiert, an d'Benotzung vun schwangeren Fraen soll d'Pros a Cons maachen.
7. D'Sécherheet vun Medikamenter fir Kanner ënner dem 16 Joer ass net beurteelt.

Negativ Reaktiounen

1. Ganz Kierper Kopfschmerz, Reschtbicher, Grippe-ähnlech Symptomer, Schatz an der Brust, Schüchter an Halsstiffness.
2. Kardiovaskulär Bluthoersung, Tachykardie, Klappwaasser, Vasodilatioun.
3. Verdauungsystem Übelindustrie, Diarrho, Verdauung, Trocken Mënd, Appetitloseg, Verstopfung, onnormer Leberfunktioun, Bléien, Form vun oraler Geschwëster, trocken Mëndung, Durst.
4. Hymolymphath System Eosinophilie.
5. Metabolischen Ödem.
6. Nervös System Nervositéit, Insomnia, Angst, Schwindel, Depressioun, Parästhesie, Lethargie, Hypertonie, Dyskinesie, Hyperaktivitéit, Agitation, Verréckung, Tréinen, emotional Instabilitéit, Schwindel.
7. Respirativ System Rhinitis, Pharyngitis, Lungerkrankung, Epistaxis, Asthma.
8. Haut Schwëtzen, Herpes Simplex.
9. Besonnesch Gefill Amblyopie, visueller Onnormalitéit, ëmgedréintent Geschmaach, Aalf.
10. Urogenital System anormal Urinatioun, Hämaturia, Pyuria.

Doséierung

Oral, 200 ~ 400mg deeglech, am Moien ass. D'Dosis vu schaarger Leberfunktioun soll op 1 / 2 vun der normaler Dosis reduzéiert ginn.

Drug entspriechend Effet


1. Den Inhibitor vu CYP3A4, wéi Carbamazepin, Itraconazol, Ketoconazol oder Phenobarbital, Rifampicin CYP3A4 Inducer an Modafinil kënne d'Blutkonzentratioun vun dësem Produkt änneren.
2. Dëst Produkt ass en CYP3A4-Induktor, wat d'Blutkonzentratioun vu Cyclosporin duerch 50% reduzéiert an och d'Plasma Konzentraktioun vun der Theophyllin reduzéiert.
3. Dëst Produkt ass en reversiblen CYP2C19 Inhibitor, wat d'Blutkonzentraktioun vu Warfarin, Diazepam a Phenytoin erhéicht. Dëst Produkt kann och tricyclic Antidepressiva, Chlorpromazin a Omeprazol erhéijen. Blannter Konzentratioun vu Medikamenter wéi Lansoprazol a Propranolol. Wann déi gläichzäiteg mat de genannten Drogen opgewuess sinn, muss d'Dosis och ugepasst ginn an d'Bluttkonszent sollte iwwerwaacht ginn.
4. Dësen Produkt kann den aktuellen Effekt vum steroidalen Kontrazeptiva reduzéieren. Aner contraceptive Moossnamen sollten während der Uwendung vun dësem Produkt geholl ginn an an engem Mount sinn de Medikamenter gestoppt ginn


2. modafinil

Modafinil ass en Erwuessungsbeschleuniger, dee fir Stéierungen behandelt ginn wéi Narkolepsie, Schicht Aarbecht Schlofstörungen an Dageszeitungen iwwerschreidend Schlofzëmmer, déi mat obstruktivem Apnoe verbonne sinn. Modafinil gëtt och vill benotzt ausserhalb vun Indikatiounen als kognitiven Enhancer.

Klinesch Applikatioun

1. Behandlung vun Narcolepsy: Narcolepsy ass eng Zentralnervensystem Krankheet, deenen hir Ursaach onbekannt ass. Déi wesentlech Symptomer sinn datt et sech am Dag net kawaicht wakun oder alerte kann an et ass onverschlësseleg Schlof Episoden a Reesen. Patiente kënnen oft net selwer selwer produzéiert Krankheeten maachen. Schlofen an net am Normalfall kënne liewen. Als neit Aart Erwuessener Medikamenter kann de Modafinil Patienten am Stau am Dag ofgeschaaft ginn an normale Wierder behalen, awer et gëtt keng negativ Reaktiounen wéi onnormal Aufregung. Déi ideal Iddi fir Schlofensturz. Studien weisen datt modafinil kann Symptomer effektiv verbesseren an de reduzéierte Betrag vum Schlof an d'Unzuel vun Deeg während den Dag reduzéieren ouni d'Zäit a Qualitéit vum Schlof an der Nuecht ze beaflossen. Oral modafinil gouf an 18 Patienten mat spontan Narkolepsie a 24 Patienten mat Narcolepsy bei enger Dagesausgabe vu 200-500 mg / Dag veréiert. D'Resultater weisen datt Schlof an Ersatzstatioun a Patienten mat spontan Narkolepsie a Narcolepsy observéiert goufen. Schlof ass erofgaang reduzéiert ginn, mat enger totaler effektiver Rate vu 83% an 71%. Modafinil kann och mental Dysskinien verhënneren, déi duerch Schlof vun deprivatiséiert verursaacht gëtt, d'kognitiv Funktioun verbessert an huet keen Effekt am Ufank, maintenance, erwächt an d'Schlofkompositioun vum Nuechtklappe schlofen, an och net iwwer d'Verhalen vum Mueren a vum Dagesputum.

2. Behandlung vun alkoholeschen organeschen Ensephalopathie-Syndrom: Modafinil kann och benotzt ginn fir d'alkoholesch organesch Ensephalopathie Syndrome ze behandelen. Verschidde Leit hunn modafinil benotzt fir alkoholesch organesch Ensephalopathie Syndrom ze behandelen, a klinesch psychologesch Tester a neurophysiologesch Studien ze maachen. D'Resultater weisen datt Modafinil d'Erregbarkeet erhaalen huet a nodeem de Medikament deeglech ass, an de klineschen Behandlungs effektiv Zilsetzung war 85%. D'effektive Dosis vum Produkt ass 200 ~ 400 mg pro Dag, zweemol am Mueren an an der Mëtt geholl.

3. Verbesserung vun der therapeutescher Auswierkunge vun depressivem Drogen: wéinst der gerénger Nëtzlechkeet vun der modafinil gëtt et als Ersatz fir aner Stimulanzer versprécht, ass engverspriechend Anti-depressive Drogehëllef.

4. Fir d'Behandlung vun Ofsëcherungs Defizit / Hyperaktivitéit Stierf: Klinik weist datt Modafinil kann Kanner mat Behënnerung / Hyperaktivitéit Sturz (ADHD) verbesseren.

Kontraindikatioun

1. Behënnert fir allergesch fir dësen Produkt.

2. Déi lescht kapitraler Hypertrophie, ischämesche elektrokardiographesch Verännerungen, Schatzbock, Arrhythmie oder klinesch Manifestatiounen vum Mitralklappeprolaps an de leschte myokardialen Infarkt, onbestänneg Angina-Patienten.


3. Noopept

Noopept ass en nootropen Peptiden. Noopept erhöht d'Fähigkeit ze léieren, verbesseren d'Erënnerung, während en Impakt op alle Phasen vum Prozess: d'Veraarbechtung, d'Konsolidatioun an d'Retrieval vun Informatiounen. De Drogen verhënnert d'Entféierung vun der Blummegioun duerch elektresch Schlëssel, d'Ofwuelung vun enger paradoxer Phas vum Schlof, wéi och d'Blockade vun glutamatergen an zentrale cholinergen Rezeptorstrukturen.

Den neuroprotektiven Effekt vum Medikament Noopept gëtt realiséiert duerch d'Erhéijung vun der Gewëssheet fir Gewëss iwwer Hypoxie, gëfteg a traumatesch Läsionen. Am thrombotesche Modell vum Schlaganfall reduzéiert Noopept d'Volumen vun der Lëftung a verhënnert och den Doud vun den Zellen vum Cerebellum an der cerebral Cortex, déi géint neurotoxesch Dosis Glutamate a fräi radikal Sauerstoff ausgesat sinn. Zousätzlech reduzéiert d'Schnëssheet vu überschreitlechem Kalzium, fuerdert d'Normaliséierung vun den rheologesche Besoinen vum Blutt (wéinst der Fibrinolyse, der Antikoagulanz an der Antiaggregatioun).


4. J147

J147 CAS 1146963-51-0 ass en experimentelle Medikament an der Behandlung vun Alzheimer an Demenz. Eng experimentell Drogen mam Numm J147 kann e modernen Elixier sinn. D'Studien hu weisen datt et d'Alzheimer Krankheet effektiv behandelen kann an d'Äntwerte vu Mais ëmsetzt. Wëssenschaftler sinn och bereet, d'Drogen fir mënschlech klinesch Verspriechen ze benotzen. Viru kuerzem, an engem Fuerschungsbericht, publizéiert am internationale Magazin Aging Cell, hunn d'Fuerscher aus dem Salk Institut d'molekulare Mechanismus enthüllt, duerch dee J147 funktionnéiert. Si hunn fonnt, datt J147 e Protein bei der Mitochondrien sinn. Kombinéiert fir d'Alterungszelle, d'Mais an d'Fruucht fléien déi méi jonk ausgoen.

De Researcher Dave Schubert sot, datt dës Studie eis eng Verbindung tëscht dem experimentellen Drogen J147 a dem Kierperalter, der Alzheimer Krankheet fonnt huet; D'Sich no J147 Ziler kann e wichtegt sinn fir d'klinesch Behandlung vun Alterung. Am Ufank vum 2011 entwéckelt mir den Drogen J147, eng modifizéiert Versioun vum Curry Gewürzmeren. Zënter der Entwécklung vun J147, hunn d'Fuerscher fest fonnt datt et effektiv de Gedächtnissexpekt vum Mënsch effektiv ëmsetze kann an potenziell nei Gehirnzellen ze förderen. Zur selwechter Zäit kann et d'Alzheimer Krankheet an den Mauserkierper lues an ëmgekéiert ginn, awer d'Fuerscher sinn net kloer, wéi J147 op der molekularer Basis funktionnéiert.

Vill Studeren hunn d'Effekter vum Huperzinn op Alzheimer Therapien ugesinn. Leider sinn dës Testerresultë net ganz sënnvoll, well an deene meeschte Fäll nëmmen eng kleng Unzuel vun Participanten war oder nach eng Fro erausfonnt ginn.

An enger Metaanalyse vun verschiddene Fuerschungspapiere goufen Verbesserungen (an Alzheimer-Patienten) an de folgende Beräicher: Kognitiven Fäegkeeten, allgemeng Zoustand an all Dag Aktivitéiten. Leider ass et allgemeng kleng Fuerschung iwwer Pramiracetam, awer an de leschte 10 Joer ass net eng eenzeg Studie iwwer dat Substanz publizéiert.


5. Phenylpiracetam

Phenylpiracetam ass e nootropes Agent, deen positiv Auswierkungen op d'geeschteg Fäegkeet ass a gëllt als milder Stimulanz. Wéi de Numm proposéiert, ass et eng Modifikatioun vu Piratetaf, déi eng zousätzlech Phenylgruppe huet.

Angscht ass et 20-60 Mol esou staark (op gram Basis) als seng Elterenvermëttlung.

An enger Studie, déi de Stoffer vergläicht, gouf Phenylpiracetam méi potenter als Piracetam an de folgende Beräicher:

Neuroprotection, Anti-Amnesie a Stimulatioun.

Aner Nimm: Fonturacetam, (RS) -2- (4-Phenyl-2-Oxopyrrolidin-1-yl) Acetamid, Phenotropil, Carphedon

Operatioun

Wéinst der strukturell Ähnlechkeet mat der Substanz Phenethylamin, där hir molekulare Struktur stimulativ Eegeschaften huet, kann ugeholl datt et eng Verbindung mat den Adrenalin- a Dopaminrezeptoren gëtt.

Dem Entwéckler vu Phenotropil erhéijen déi folgend Stufe am Gehir: Blutt, Strophin, Dopamin a Serotonin. Allerdéngs huet et keen Afloss oder verbindlecht Affinitéit mam GABA.

An engem amerikanesche Fuerschungspapier (mat Nager) sinn Indikatiounen iwwer verstäerkten Niveaue vun den Acetylcholin- an NMDA-Rezeptoren an enger reduzéierter Konzentratioun vu Serotonin- a Dopaminrezeptoren.

Safety & Side Effects


Wéi all Racetams ass et gutt vu mënschleche Kierper toleréiert; De Risiko vun Neben Effekter ass gerunn - soulaang wéi se an angemoossene Bénéise verbraucht gëtt (kuckt Intake & Toleranz).

Phenylpiracetam sollt net während der Schwangerschaft oder Stillen ugeet. Och fir Patienten mat der Leber oder Nierenschued ass et besser ze maachen ouni.

Déi üblech Nebenwirkungen vun Stimulanzer sinn och present, wéi: Gefühle vu Angscht, Reizbarkeet oder Palpitatioun.

E puer User rapportéieren. Dës kënnen an all Racetamen kommen, wann am Gehir an engem Acetylcholindefizit herrscht. Als Antidote gi mer einfach eng Cholinquell fir Äre Stack.

Toxizitéit

Bei Nagetieren ass eng tödlecht Dosis vu 880mg / kg Kierkewise festgestallt ginn, wat e groussen Sécherheetsmarge aus der recommandéierter Dosis bezeechent.

Laut dem Fabrikant sinn et keng dokumentéiert Tetralogesch, mutagent oder krebbinresch Effekter.


6. Sunifiram

Sunifiram ass eng Relatioun mat de Racetamen an der chemescher Struktur, a vill vun hiren nootropen Eegeschaften. Et gëtt als 1000 mol esou staark wéi Piracetam (Gram-baséiert), well Dir op d'präzis Doséierung kuckt, an et soll net mat aneren Nootropen zesummen.

Si gouf haaptsächlech als bëlleg Alternativ zu Unifiram entwéckelt.

Et zielt fir d'Erënnerung unzepassen, ze léieren, kloer Denken, Konzentratioun, Motivatioun, Visioun a Stëmmung.

Doséierung: Et sinn keng aussibele Studien, awer et gouf decidéiert datt 5 - 10mg pro Dag optimal ass fir déi meescht Leit.

Sunifiram sollt net iwwerdrooss ginn oder mat aner Nootropen gemëscht ginn.

Langfristeg Benotzer informéieren d'Toleranz, fir datt et nëmmen sporadesch oder op Zyklen verbraucht ginn ass.

Et handelt sech als AMPA agonist a vergréissert d'Produktioun vu Glutamin, zitt d'Acetylcholin och am Gehirn Cortex eraus.

Obwuel keng Nebenwirkungen duerch Forschung identifizéiert ginn, kann d'Sunifiram schwerfäegste Nebenwirkungen wéi Schläifegkeet, Insomnia a Kappwéi bei Iwwerdosis verursaachen.


7. Bromantane

Bromantan ass e stimulant, deen hëlleft sportlech Leeschtung. Wann se eemol d'Woch benotzt ginn, soll de Kierper net méi Toleranz ze entwéckelen a bleiwen sensibel géint d'Drogeprodukt.

Et schéngt sech schlëmm induzéiert Nebenwirkungen ze vermeiden ouni kognitiv Fäegkeet z'erméiglechen. Zousätzlech, ënner normale Ëmstänn (wann et kee Mank vum Schlof ass) kënnt et d'Sécherheet an d'Aarbechtskapazitéit erhéijen.

De Mechanismus vun der Aktioun vum modafinil ass net voll verstan. Et gëtt ugeholl datt d'Konzentratioun vu verschiddene Neurotransmitter am Gehir erhéicht.

Bromantane verbessert d'Performance an e puer kognitiv Gebidder, wéi zum Beispill den Arbeitsgedächtnis, laangfristeg Gedächt an d'Denken.

Bromantane kann d'Effekter vun e puer Medikamenter reduzéieren andeems se hir Ofschafung beschleunegen. Dozou gehéieren: Itraconazol, Ciclosporin, Temazepam, Amitriptyline, Erythromycin.

Wann Bluttverdünnungsmëttel wéi Aspirin oder Warfarin geholl ginn, musst Dir regelméisseg Äre Bluttfleck bestëmmen.


Smart Drugs Beschreiwung

Apixaban (Eliquis): benotzt, Interaktiounen, Neben Effeten, Warnungen

1. Armodafinil

Armodafinil, ass eng wäiss massiv chemesch. Chemesch Numm 2 - [(R) - (Diphenylmethyl) sulfinyl] acetamid, deen eng molekulare Formel vun C 15 H 15 NO 2 S huet mat engem Molekulargewiicht vun 273.35000 an engem Schmelzpunkt vu 156 bis 158 C. Amofenib ass e stimulant Medikament a gëtt haaptsächlech fir d'Behandlung vu Narcolepsy, Depressioun, idiopathesch Schloftheet oder Narkolepsie benotzt.

CAS No .: 112111-43-0

Molekulare Formel: C 15 H 15 NO 2 S
Molekular Gewiicht: 273.35000
Exakt Qualitéit: 273.008200
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600

Physeschchemesch Eegeschaften

Ausgesinn a Zäiten: wäiss massiv
Dicht: 1.283g / cm 3
Schmelzpunkt: 156-158oC
Siedlung: 559.1oC bei 760mmHg
FLASH Punkt: 292oC
Refractive Index: 1.645
Damppressioun: 1.56E-12mmHg bei 25C

Pharmakologesch Handlung

Dëst Produkt kann d'Aktivitéit vum Gehirnnerven bei therapeuteschen Dosen erhéijen an d'Nervenfunktion vun verschiddenen Deeler vum Gehir erhiewen. Dëst Produkt produzéiert geckeg Spannungen ähnlech wéi aner typesch Zentralnervensystem Stimulanzer, Stëmmung vun der Stëmmung, Gefiller, Gedanken an Emotiounen. Déi zentrale Erhuelungseffekt vun dësem Produkt kann duerch den Zousaz vun der Glutaminsynthetase ginn, wat d'Produktioun vun Gamma-Aminobuttersäure (GABA) reduzéiert a fördert d'Aktivitéit vun der Entgiftung an energescher Metabolismus vun Nerve Zellen.

Pharmakokinetik

Dëst Produkt ass séier a mëndlecher Verabreichung komplett absorbéiert. D'Plasma Konzentratioun erreecht e Peak um ongeféier 2 op 4 Stonnen. D'Liewensmëttel behalen net d'Bioverfügbarkeet vum Produkt, mä et kann d'Absorption vun der Medikampe retten an d'Spektakkonzentatioun duerch 1 h ze verzeihen. Dësen Produkt ass am Kierper verbreet ginn, d'visuell Verdeelungsstatioun ass ongeféier 0.9L / kg, méi héich wéi d'Gesamtkierflëss 0.6L / kg. D'Plasma-Protein-Bindefärt ass 60%, dat haaptsächlech kombinéiert mat Plasmaalbumin. No der Verabreichung vu 200 mg pro Dag erreecht d'Plasma-Drogekonzentratioun e staarke Staat an huet en Plasma-Protein-Bindeband vu Warfarin, Diazepam a Propranolol. Modafinil gëtt metaboliséiert vum Cytochrom P450 System vun CYP3A4 an der Liewer. Dofir gëtt d'kombinéiert Benotze vum CYP3A4 Induktor oder den Inhibitor d'Konzentratioun vu Blutt a d'Dauer vun der Aktioun. Dëst Produkt gëtt duerch d'Leber metaboliséiert fir zwee Majorstabiler, Modininfär a Modafinilone ze produzéieren, déi keen therapeutesche Effekt hunn. Metaboliten fir 90% an onmetabolized parent drugs sinn manner wéi 10%. De Medikament gëtt aus den Niereren ugeschnidden an d'Eliminatioun hallefdauer vum Drogen ass 10-15 Stonnen. D'Drëtt-Clearance-Rate vun jonke Fraen ass méi héich wéi déi vun de jonke Männer, an d'Clearance vun de Senioren ass deet vill wéi dee vun de jonke Leit.


2. modafinil

CAS No .: 112111-43-0

Molekulare Formel: C 15 H 15 NO 2 S
Molekular Gewiicht: 273.35000
Exakt Qualitéit: 273.008200
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600

Physeschchemesch Eegeschaften

Schmelzpunkt: 164-166 C

Pharmakologesch Handlung

Modafinil kann déi zentrale Realtabilitéit vun der normaler Bevëlkerung erhéijen. EEG-Iwwerwaachung vun der éischter Stonn bis zur 22nd Stonn no der mëndlecher Modéfinin weist datt den α / θ-Wäert, deen d'Alarm iwwerleet, héich ass an déi heiansdo Mikro-Schlof well bal ganz komplett ënnerdréckt. Fir Schlof verhënnert Leit, Schlof vun deprivation kann d'Awunner vu Leit a Fähigkeit verursaache fir ze goen.

Modafinil kann dës Conditioun effektiv verbesseren. D'Studien hunn weisen datt nach enger Nuecht vum Schlofprivileg, 200 mg Modafinil, d'Psychomotor Kapazitéit vu Fräiwëlleger war vill méi héich wéi déi vun der Plazebo Grupp; Während der 60-Stonn Schlofprivileg, all 8 Stunden Dalfene 200 mg ass ëmmer nach fäeg, den Zentrum vun der Schlofendkeet an engem Liiblingszoustand ze halen, sou datt se erweidert Aarmut a Fähigkeit ze schaffen. Modafinil huet och e gewësse neuroprotektiven Effekt. Et ass fonnt ginn bei Déiermodellen vu Gehir vum Verletzten, déi modafinil effektiv d'Produktioun vu 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin bestreiden.

Den neurotoxesche Effekt mécht d'Symptomer erliichtert erliichtert. D'Neuroprotective Effekter vum Modepinéil goufen och am Striatum mechanesche Verletztemodell an dem ischämesche Verletzungsmodell bestätegt. Déi zentrale Erregungsaktioun vum Modinil ass mat enger Verloschter am hemmende Neurotransmitter GABA ass a gëtt duerch Serotonin (5-HT) a Noradrenalin geregelt. D'Studie huet festgestallt, datt déi zentrale exzitatoresch Effekter vum Modalefein ass duerch d'Erhéijung vun der Glutaminsynthetase, wouduerch d'Produktioun vu GABA reduzéiert ginn an d'Entgiftung an energesch Stoffwechsel vun Nerve Zellen gefördert gëtt.

Pharmakokinetik

Dëst Produkt ass séier a mëndlecher Verabreichung komplett absorbéiert. D'Plasma Konzentratioun erreecht e Peak um ongeféier 2 op 4 Stonnen. D'Liewensmëttel behalen net d'Bioverfügbarkeet vum Produkt, mä et kann d'Absorption vun der Medikampe retten an d'Spektakkonzentatioun duerch 1 h ze verzeihen. Dëse Produkt gëtt am Kierper verbreed. De visuelle Verdeelungsvolumen ass ëm 0.9L / kg, méi wéi de Gesamtflosskriibs O.6L / kg. D'Plasma-Protein-Bindefärt ass 60%, dat haaptsächlech kombinéiert mat Plasmaalbumin. No der Verabreichung vu 200 mg pro Dag erreecht d'Plasma-Drogekonzentratioun e staarke Staat an huet en Plasma-Protein-Bindeband vu Warfarin, Diazepam a Propranolol.

Modafinil gëtt metaboliséiert vum Cytochrom P450 System vun CYP3A4 an der Liewer. Dofir gëtt d'kombinéiert Benotze vum CYP3A4 Induktor oder den Inhibitor d'Konzentratioun vu Blutt a d'Dauer vun der Aktioun. Dëst Produkt gëtt duerch d'Leber metaboliséiert fir zwee Majorstabiler, Modininfär a Modafinilone ze produzéieren, déi keen therapeutesche Effekt hunn. Metaboliten fir 90% an onmetabolized parent drugs sinn manner wéi 10%. De Medikament gëtt aus den Niereren ugeschnidden an d'Eliminatioun hallefdauer vum Drogen ass 10-15 Stonnen. D'Drëtt-Clearance-Rate vun jonke Fraen ass méi héich wéi déi vun de jonke Männer, an d'Clearance vun de Senioren ass deet vill wéi dee vun de jonke Leit.


Medizin interagéiert

1. Den Inhibitor vu CYP3A4, wéi Carbamazepin, Itraconazol, Ketoconazol oder Phenobarbital, Rifampicin CYP3A4 Inducer an Modafinil kënne d'Blutkonzentratioun vun dësem Produkt änneren.

2. Dëst Produkt ass en CYP3A4-Induktor, wat d'Blutkonzentratioun vu Cyclosporin duerch 50% reduzéiert an och d'Plasma Konzentraktioun vun der Theophyllin reduzéiert.

3. Dëst Produkt ass en reversiblen CYP2C19 Inhibitor, wat d'Blutkonzentraktioun vu Warfarin, Diazepam a Phenytoin erhéicht. Dëst Produkt kann och tricyclic Antidepressiva, Chlorpromazin a Omeprazol erhéijen. Blannter Konzentratioun vu Medikamenter wéi Lansoprazol a Propranolol. Wann déi gläichzäiteg mat de genannten Drogen opgewuess sinn, muss d'Dosis och ugepasst ginn an d'Bluttkonszent sollte iwwerwaacht ginn.

4. Dësen Produkt kann den aktuellen Effekt vum steroidalen Kontrazeptiva reduzéieren. Aner contraceptive Moossnamen sollten während der Uwendung vun dësem Produkt geholl ginn an an engem Mount sinn de Medikamenter gestoppt ginn.


3. Noopept

Noopept gëtt deelweis metaboliséiert mat der Bildung vu Phenylacetylprolin, Cycloprolylglycin a Phenylessigsäure. D'Hallefzäit vu Noopept kënnt u 0.38 Stonnen.

Déifsten Ënnerbewosstsinn KENG. 157115-85-0
Molekulare Formel C17H22N2O4
Molekulargewicht 318.37

Noopept ass net am Kierper gekämmt.

De Mechanismus vun der nootroper Handlung vum Droge baséiert op senger Fähigkeit, Zirkoprolylglycin ähnlech Struktur am endogenen antiamnestic cyclesche Dipeptid ze bilden.

D'Virbereedung Noopept erhéicht d'Transkalausales Reaktiounsamplitude, erlaabt associativ Verbindungen op der Niveau vun cortiséierter Strukturen tëscht de Gehirnhäerzer.

Wann Dir de Medikament Hoenopt benotzt, Recoverie vun kognitiven Funktiounen, déi duerch Craniocerebral Trauma reduzéiert gëtt, pränatal Verletzungen, wéi och lokal a globale Ischämie, festgehalen.

Bei Patienten mat organescher Lëssen vum Zentralnervensystem entfouert den Effekt vum Drogen Hoenopt op den 5-7T Deeg Behandlungsprozess. Am Ufank vun der Therapie, anxiolytesch a puer stimuléierend Effet vum Drogen Hoenopt gëtt méi ausgeprägt, dorënner och e Réckgang vun Angscht a Schlëmmste verbessert bei Patienten. No der 2-3 Wochen no der Start vun der Therapie ass et e merkte Verbesserung vun kognitiven Fonctiounen.
Noopept huet och e vegetomonalen Effekt (reduzéiert Kappwéi, Tachykardie an ortostatesche Stéierungen).

Fir den Drogen Hoenopt gëtt net geformt duerch teratogene, immunotoxesch a mutagent Effekter. Noopept huet keng Sucht verursaacht, no der Ofgesiicht vun der Therapie bei Patienten ass keng Entwecklungssyndrom.

No der mëndlecher Verwaltung, gëtt e grousst Gebitt am Verdauungstrakt absorbéiert. D'Bioavailability vun Noopept kënnt 99.7%. De aktive Komponente dréit d'Blutt-Hirnbarrière z'entwéckelen, während hir Konzentratioun an der Synovialflëss iwwer d'Plasma-Konzentratioun iwwerschreift.

Peak-Plasma-Konzentrationen ginn innerhalb vu 15-Minuten no mëndlech Administratioun geliwwert.

Uwendungsindikatiounen

Noopept gëtt benotzt fir Patienten vun ënnerschiddlech Alterskategorien ze behandelen (Erwuessener a méi eeler Patienten) mat enger kognitiver Behënnerung an der emotionaler Labilitéit vu verschiddene Genen ze leiden. Besonnesch de Medikament Noopept kann no der traumatescher Gehir vum Verletzung a vum Koma verschriwwen ginn, wéi och Patienten mat zerebrale Zirkulatorinsuffizienz (och Enzephalopathie vu verschiddene Ätiologen) an Asthmaartikuléierungen.

Noopept kann ernannt ginn fir kognitiv Aarbecht (Gedächtnis, Konzentratioun a Léierpotenzial) fir Patienten mat erhéitem physeschen, intellektuellen a emotionalen Belaaschtung ze verbesseren.

Mode vun der Applikatioun

Noopept ass fir mëndlech Benotzung. Tabletten sollten no engem Iessen mat vill Trinkwasser oder ouni Waasser geesselt ginn. Am Ufank vun der Therapie, an der Regel, ernennen 10 mg zweemol am Daag. Am Fall wou de therapeutesche Effekt net genuch ausgedréckt ass an den Drogen Hoenopt gutt duerch Drogen toleréiert ass, gëtt d'Dosis dräimol am Drëttel vun der 10 mg erhéicht.


4. J147

J147 CAS 1146963-51-0 gehéieren der Famill vum Racetame; D'Substanzen an dëser Grupp sinn ähnlech an der Struktur, awer ënnerscheeden sech an hir chemesch Charakteristiken.

CAS Nummer 1146963-51-0
Formula C18H17F3N2O2
Molar Mass 350.34 g · mol-1

All Racetams kënnen d'Blutt-Hirnbarriär iwwerquieren (zu variabelen Grad); Pramiracetam huet déi gréissten Fett solvabilitéit vum bekannten Racetame, a gëtt séier vum Kierper absorbéiert - wahrscheinlech wéinst senger Fähigkeit, duerch d'duebel Lipidschicht ze passen.

E puer Fuerscher ugeholl datt et 5-10x esou staark ass wéi säi bekannte Source Material " Piracetam ".

Et ënnerscheet seng meescht vu senge Bridder duerch seng Fäegkeet fir d'Konzentratioun ze erhéijen. Ausserdeem huet et aner typesch Racetam Properties, wéi zum Beispill Erhéijung vun der Erënnerung a Léieren.


5. Phenylpiracetam

Et gëtt ugeholl datt d'strukturell Ähnlechkeet mat Phenethylamin fir den stimulatoreschen Effekt verantwortlech ass. Hei ass de gréissten Deel vun der Recherche nëmmen op Leit geléiert, déi vun Erënnerungstourren erlieft hunn, déi duerch Strécke oder Gehirereschued verursaacht goufen.

CAS Nummer 77472-70-9

Molekulare Formel C 12 H 14 N 2 O 2
Molar Mass 218.26 g · mol -1

D'Encephalopathie-Patienten hunn eng Tagesdosis vun 200mg gesinn Verbesserungen an Angststörungen, Schmerzen an Depressiounen.

Aner Studien hunn och Verbesserungen am Gedäpp an Aufgab.

Wahrscheinlech sinn d'antikonvulsant a kognitiv Eegenschaften dem Piracetam-Deel vun der molekulare Struktur zolitt.

Obwuel d'Wëssenschaftler ongewëss sinn iwwer den exakt Mechanismus vun der Aktioun vu Piracetam, si si der Meenung, datt d'Zellfluidity a Glutamate-Reguléierung fir den Effet verantwortlech sinn.

Et gi vill Rapporten vun de Benotzer déi weisen op déi séier Bildung vun Toleranz op d'stimuléiert Effet vum Phenylpiracetam.


6. Sunifiram

Interessanterweis hunn e puer neurochemie Verännerunge festgestallt: Déieren, déi ënner dem Sonnespiral waren, erhéicht Phosphorylatioun vun ënnerschiddleche Molekülen am Gehir, déi eng Zesummenaarbecht mat Léier- a Gedächtnisprozess sinn.

CAS Nummer 314728-85-3

Formel C14H18N2O2
Molar Mass 246.304 g / mol

Déi experimentell Déieren waren opgedeelt an zwee Gruppen: Ee Halschent war zu Sunifiram geflücht, déi aner huet näischt. Duerno gouf d'Gedächtniskapazitéit vun den Déieren duerch d'Hëllef vun engem Y-Labyrinth gepréift an e Test vun engem Objekterkennung gemaach.

Déi folgend Ofschloss kritt: Déieren déi e Sonnenefire hunn, hunn besser Resultater.
Sunifirams Effet op Depressiounen: Keen Ënnerscheed tëscht den zwou Gruppen gouf fonnt. Interessant genuch, vill vun de Bewäertungen am Internet weisen en antidepressant Effekt.

Operatioun

Virbereedungsstudien rapport zwee Haaptmechanismen vun Aktiounen:
1. D'Struktur vum Sunifiram ass ähnlech wéi déi vun aneren Ampakines. Et funktionéiert duerch Aktivatioun vun AMPA Receptoren. An enger Mausunioun goufen d'Déiere éischt dem AMPA-Antagonist NBQX gegeben. Nodeem d'Sunifiram d'Déieren ernährt, huet se d'Effekter vum NBQX ëmgekéiert. Als AMPA-Agonist konnt d'Erënnerung verbesseren, d'Léierpensum, d'Opmierksamkeet an d'Aarmut ze verbesseren.
2. Sinn d'Sonnespirale als Acetylcholin an der cerebral cortex. Als cholinergenst Verbindung ass et e kuerze Gedächtnis, langfristeg Gedächtnis a Motortypen ze verbesseren. Fir dëst Effekt ze bestätegen, musse méi Studien ze publizéieren.

Side Effekter

An enger Studie, déi d'Effizienz vum Sonneschiram (0.001 mg / kg klengste effektiv Dosis fonnt huet) gouf keng Nebenwirkungen mat enger injizéierten Dosis (Nagetieren) vun 1 mg / kg gesinn.

Leider sinn et keng klinesch Studien, op Basis vun der Erfahrung vun aneren Benotzer. Generell Sunifiram ass wéi an enger raisonnabeler Dosis sécher erop klasséiert, awer et sollt an kee Fall iwwerdroe ginn an net an enger Kombinatioun mat anere Nootropen.


7. Bromantane

Bromantan ass e stimulant, deen hëlleft sportlech Leeschtung. Wann se eemol d'Woch benotzt ginn, soll de Kierper net méi Toleranz ze entwéckelen a bleiwen sensibel géint d'Drogeprodukt.

Et gëtt ugeholl datt Bromantane méi wéi 3 Mol pro Woch huelen. Och op laangfristeg Consommatioun sollt Dir lech anescht maachen.

CAS No: 87913- 26- 6
Molekülformel: C16H20BrN
Molekular Gewiicht: 306.24
MOL Datei: 87913-26-6.mol

Et schéngt sech schlëmm induzéiert Nebenwirkungen ze vermeiden ouni kognitiv Fäegkeet z'erméiglechen. Zousätzlech, ënner normale Ëmstänn (wann et kee Mank vum Schlof ass) kënnt et d'Sécherheet an d'Aarbechtskapazitéit erhéijen.

De Mechanismus vun der Aktioun vum modafinil ass net voll verstan. Et gëtt ugeholl datt d'Konzentratioun vu verschiddene Neurotransmitter am Gehir erhéicht.

Bromantane verbessert d'Performance an e puer kognitiv Gebidder, wéi zum Beispill den Arbeitsgedächtnis, laangfristeg Gedächt an d'Denken.

Bromantane kann d'Effekter vun e puer Medikamenter reduzéieren andeems se hir Ofschafung beschleunegen. Dozou gehéieren: Itraconazol, Ciclosporin, Temazepam, Amitriptyline, Erythromycin.

Wann Bluttverdünnungsmëttel wéi Aspirin oder Warfarin geholl ginn, musst Dir regelméisseg Äre Bluttfleck bestëmmen.


Smart Drugs Summary

Wat nootrop ass net:

• Dir kënnt net iwwer e super Hir hunn, wéi am Film "Limitless". Denkt drun als en Zousaz deen Dir fir Äre Virdeel benotzt.
• Nootropen sinn net ersetzen fir gesond ze iessen, regelméisseg Bewegung an adequat Schlof.
• Och am IQ-Test gëtt et net ze grouss Sprongen.

Wéi funktionéiert eng nootropes Drogen?

Nootropics schaffen duerch Äert folgend Saachen:
Gehalt Metabolismus, Sauerstoffatioun vum Gehir, Verfügbarkeets vun Hirnzellen, Zellwachstum.
De genauen Effekt hänkt vun der Virbereedung of.

Wéi eng Ännerung kann erwaart ginn?

Ofhängeg vun der Substanz, kënne Verbesserungen an de folgende Beräicher erwaart ginn:
• Fäegkeet fir ze konzentréieren
• räiflecht Gedächtnis
• Léierfäegkeet
• Aarbechtsinhalt
• Wierder / Éloquence
• Fähigkeit fir Problemer ze léisen (Gedankenstroum)

Zousätzlech zu Neuralwachstum kann mat positiven Verännerungen an der Schlësselqualitéit, an Angstmoossnamen, Kontakt Angscht, Schüchterheet, Bühnenstress, Nervositéit a Motivatioun erwaart ginn.

sidd Nootropics Suchtfaktor?

Ongeheier: net. Fir Stimulancen wéi Kaffi, Sulbutiamin a Modafinil, dat ass eng aner Geschicht.

Zäit bis de Begrëff wierkt
Dëst kann net generaliséiert ginn, et hänkt vum Produkt a vum Benotzer. Déi folgend Punkten sinn duerchschnëttlech an kënnen variéieren.

Stimulanten / awake-makers (Kaffi, Modafinil, asw.) - innerhalb vu 30 Minuten bis méi Stonnen.

Nährend Basis Nootropie (Kreatin, Omega-3) - Normalerweis innerhalb vun 4 bis 8 Wochen.

Piracetam - Am 2 - 4 Wochen. E Testfuerschung sollte mindestens 2 Wochen erfonnt ginn.


0 Likes
22316 Views

Dir kënnt och gär

Comments sinn zougemaach.