USA Liwwerung, Kanada Liwwerung, Europa Liwwerung

Nifuratel Pulver (4936-47-4)

Bewäertung:
5.00 aus 5 baséiert op 1 Client Bewäertung
SKU: 4936-47-4. Kategorie:

AASraw ass mat der Synthese an der Produktiounsfähegkeet vu Gramm op Massegestellung vum Nifuratel Pulver (4936-47-4), ënnert der CGMP-Regulatioun a bestëmmbar Qualitéitskontrollsystem.

Produkt beschreiwung

Nifuratel Pulverfuucht


Raw Nifuratel Pulver elementar Charaktere

Numm: Nifuratel Pulver
CAS: 4936-47-4
Molekulare Formel: C10H11N3O5S
Molekulargewicht: 285.28
Schmelzpunkt: 176-178 ° C
Storage Temp: -20 ° C Frësch
Faarf: Wäiss zum weißen kristallinesche Puder


Raw Nifuratel Pulver am Gebrauch

Numm

Macmiror

Nifuratel Pulver benotzt

Nifuratel Pulver ass e Medikamenter an der Gynäkologie. Et ass e lokalen antiprototoalen a antipilancéierten Agenten, déi och oral gegeben ginn. Nifuratel Pulver gëtt net an d'USA gebraucht. Si hunn oral geholl oder als vaginale Pessar ginn et an der Behandlung vun enger breeder Palette vun Infektiounen vum Genital-Harnweg, besonnesch wann et keng genaue Diagnose ass. Zum Beispill kann et an der Behandlung vu Frae benotzt ginn, déi vaginale Entlastung virstellen, wou et Ongewëssheet ass, ob d'Ursaach Trichomonas vaginalis oder Candida-Stämme wéi Candida albicans ass.

Nifuratel Pulver (Magmilor) ass mat Metronidazol (Flagyl) bei der Behandlung vu trichomonalen Vaginitis duerch e randomiséierte double-blind Versuch vergläicht. Nëmmen 18 aus 47 Patienten (38%) behandelt mat Nifuratel roude Puder fonnt goufen ausgehale ginn, während 42 aus 49 Patienten (85%) mat Metronidazol behandelt gi goufen. Déi schwiereg Reaktiounen, déi d'Behaasung vun der Behandlung erfuerderen, ass an dräi Patienten mat Nifuratel rauwe Pulver behandelt ginn. Et waren keen seriöse Nebenwirkungen mat Metronidazol. D'Resultater vun dësem Versuch weisen datt den Nifuratel-Pulver net zefriddestellend Ersatz fir Metronidazol bei der Behandlung vu Trichomoniasis ass.

Warnung op Nifuratel Pulver

High-Dose Nifuratel-Pulver fir einfach a gemëschte aerobe Vaginitis: Eng eenzel Zenter potenziell Open-Label Cohort Studie

Zil
D'Effizienz an d'Sécherheet vun zwee Nifuratel Pulverdosen fir d'Behandlung vu aerobe Vaginitis (AV) goufen verglach.

Methoden
Dëst war eng potenziell Open-Label Cohort Studie vun de Patienten diagnostizéiert an am Tianjin Drëtten Central Hospital tëscht Januar 2012 a Dezember 2013 behandelt ginn. D'Co-Präsenz vun bakterieller Vaginose (BV), vulvovaginal Kandidatur (VVC) oder / oder trichomonaler Vaginitis (TV; gemëschent AV) gouf festgeluecht. D'Patienten goufen randoméiert fir Nifuratel rauwe Pulver-500 (500 mg Nifuratel-Pulver, intravaginale, 10 Deeg) oder Nifuratel rauwe Pulver-250 (250 mg Nifuratel-Pulver, intravaginale, 10 Deeg), an no an no dräi bis fënnef Deeg no der Behandlung . Primär- a Sekundärer Resultater waren Recuperatiounsraten an negativ Evenementer.

Resultater
D'Studie inkludéiert 142 Patienten mat AV. Alter war net vill ënnerschiddlech tëscht den Gruppen (n = 71 chak), an der Krankheetverbreedung war identesch: 29 (40.85%) einfach AV a 42 (59.15%) gemëscht AV (AV + BV, 42.86% AV + VVC, 30.95% , AV + TV, 26.19%). Bei Patienten mat einfacher AV gouf d'Erhuelung séier net wesentlech ënnerschiddlech tëscht dem Nifuratel roude Pulver-500 (26 / 29, 89.66%) an Nifuratel Pulver-250 (22 / 29, 75.86%) Gruppen. Bei Patienten mat gemëscht AV, D'Recetten si vill méi héich am Nifuratel Pulver-500 wéi an der Nifuratel Pulver-250 Grupp (AV + BV, 88.89% vs 50.00%; AV + VVC, 76.92% vs 30.77%; AV + TV, 90.91% vs 36.36%, all P <0.05). Nëmmen ee Patient (Nifuratel roude Pulver-500) bericht eng negativ Manifestatioun (mëll anaphylaktesch Reaktioun).

Konklusioun
Nifuratel Pulver 500 mg huet eng gutt klinesch Effizienz fir d'Behandlung vun AV, besonnesch gemëscht AV, an ass besser wéi d'250 mg Dosis an der Behandlung vun gemëschtent AV.

Weider Instruktiounen

Nifuratel Pulver (CAS 4936-47-4) weist eng staark antiprototoorientéiert an antibakteriell Aktivitéit aus a gëtt mat gewësse fungizidalen Effekt versuergt, awer et ass net aktiv géint d'physiologesch Flora. Déi therapeutesch Effektivitéit ass an méi wéi 12,000 Patienten evaluéiert ginn. Déi breet klinesch Experienz mam Nifuratel Pulver bestätegt, datt d'Drogen sécher an effektiv ass fir d'Behandlung vu Trichomoniasis, bakterielle Vaginose, Kandidose a besonnesch a bei Patienten déi aus enger vaginaler Inflatioun gemellt sinn. Eng Metaanalyse vun klineschen Studien, fir Nifuratel roude Pulver a Metronidazol (CAS 443-48-1) zu vulvovaginalen Infektiounen ze vergläichen. All Parallelgruppen Metronidazol kontrolléiert Verspriechen, déi an Patienten mat vulvovaginalen Infektiounen duerchgefouert goufen, goufen mat de folgende Kriterien erfaasst: 1) Krankheeten bezeechent ginn als Entdecker vu Symptomer a Schëlder, an negativ mikrobiologëscher Entdeckungen; 2) Mikrobiologesch Tester mat gülteg Methoden déi nach an der aktueller Praxis sinn. Siwe klinesch Verspriechen sinn ausgewielt ginn, dorënner insgesamt 1767 Patienten, 832 aus deenen mat Nifuratel-Pulver a 935 mat Metronidazol behandelt goufen. D'Resultater vun der Meta-Analyse bestätegen d'Equivalence tëscht Nifuratel-Pudder an Metronidazol: D'Gesamtopioun vu geheelt Patienten an de zwou Gruppen waren 88.5% an 90.0% an der Präsenz vun Homogenitéit tëscht Studien (p = 0.342). An den fixen an onofhängeg Auswierkungsanalysen war d'Vertrauensintervall vum Odds-Verhältniss 1 an den p-Wäerter fir d'Hypothesen vum Ënnerscheed tëschent Behandlungen ze testen, waren 0.656-1.266, p = 0.582 (fest Effekte) an 0.643-1.290, p = 0.599 ( éierlech Effekter), respektiv d'Gläichheet. Ausserdeem hunn verschidde kontrolléiert Studien an déi breet klinesch Erfahrung gefrot, datt d'Ofhuelungsquote vum Nifuratel Rohpudder bei Patienten mat mëschen Infektiounen wéinst Trichomonas Vaginalis + Candida oder Trichomonas Vaginalis + Bakterien oder mat bakterieller Vaginose a gemëschte Bakterien Flora méi héich ass wéi déi vun Metronidazol, Wéinst der breet Spektrum vun Aktiounen vum Nifuratel Pulver.

Nifuratel Raw Powder

Minimal Bestellung 10grams.
D'Ufro un der normaler Quantitéit (Innerhalb 1kg) kann no 12 Stonnen no der Vergaangenheet verschéckt ginn.
Fir méi grousser Uerdnung (innerhalb vu 1kg) kënnt Dir am 3 Workdays nom Payment bezuelen.

Nifuratel Pulver Marketing

Fir déi nächst Zukunft ze kréien.


Wéi kaafen Nifuratel Pulver vun AASraw

1.To kontaktéiert eis per Email Enquêchessystem oder Online SkypeClient Service Representative (CSR).
2.Teet eis Är Ufro un Ärer Adress.
3.Our CSR stellt Iech d'Zitatioun, d'Bezuelungskonzept, d'Verfolgungsnummer, d'Liwwerungsweisen an d'geschätzte Reisedatum (ETA).
4.Payment gemaach an d'Wuer ginn aus 12 Stonnen geschéckt (fir Uerdnung am 10kg).
5.Goods kréien a kommentéieren.


=

COA

COA 4936-47-4 Nifuratel Pulver AASRAW

HNMR

Raw Nifuratel Pulver (4936-47-4) hplc ≥98% | AASraw R & D Reagenz

Rezepter

Referenzen & Produkt Zitater

Wéi kaafen Nifuratel Drug (4936-47-4) Schrëtt fir Schrëtt online