USA Liwwerung, Kanada Liwwerung, Europa Liwwerung

Rocuronium Bromidpulver

Bewäertung:
5.00 aus 5 baséiert op 1 Client Bewäertung
SKU: 119302-91-9. Kategorie:

AASraw ass mat der Synthese an der Produktiounsfähegkeet vu Gramm op d'Massuerdnung vum Rocuronium Bromidpulver (119302-91-9), ënnert der CGMP-Regulatioun a bestëmmt Qualitéitskontrollsystem.

AASraw léisst net vu manner wéi 99% Rocuroniumbromidpulver(CAS 119302-91-9) benotzt fir Kierper oder Underground Labs fir ... We are Rocuronium Bromidpulverzueler, Rocuroniumbromidpulver ze verkafen.

AASRAW Pulver PDF Icon

Produkt beschreiwung

Rocuroniumbromidpulvervideo


Rocuronium Bromid Puder Basis Charaktere

Numm: Rocuroniumbromidpulver
CAS: 119302-91-9
Purity: ≥99% (HPLC)
Molekulare Formel: C32H53BrN2O4
Molekulargewicht: 609.68
EINECS: 1308068-626-2
Synonyme: ROCURONIUM BROMIDE;[3-hydroxy-10,13-dimethyl-2-morpholin-4-yl-16-(1-prop-2-enyl-2,3,4,5-tetrahydropyrrol-1-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate bromide;ROCURONIUN BROMIDE;1-[(2b,3a,5a,16b,17b)-17-(Acetyloxy)-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)androstan-16-yl]-1-(2-propenyl)pyrrolidinium Bromide;Esmeron;Org-9426;Zemuron;Rocuronium Bromide/1-[17B-(acetyloxy)-3a-hydroxy2B-(4-morpholinyl)-5a-androstan-16B-yl]-1-(2-propenyl)pyrrolidinium bromide
Schmelzpunkt: 162-164 ° C
Alpha: D20 + 18.7 ° (c = 1.03 zu CHCl3)
Storage Temp: -20 ° C
Solibilitéit DMSO: Léisse en Waasser, Ethanol, DMSO, Chloroform, Methanol.
Faarf: Wäiss op e wäisse Pudder


Weider Detailer Op Rocuronium Bromid Puder hëllefen Iech ze wëssen

Numm

Rocuronium Bromid Puder

Wat ass d'Benotzung vum Rocuronium Bromid Powder

Rocuronium Bromid Puder ass e wäiss bis un Wäiss-Pudder wéi en Zousatz fir Allgemeng Narkosesystem zur Erleichterung vun der rapider Replikatioun an der routinem Tracheal-Intubatioun a fir Skeletalmuskelrelaxatioun während der Operatioun oder der mechanescher Belëftung ze ginn. D'Dosis vum Rocuronium Bromidpudder soll an all Patient. D'Methode vun der Anästhesie an der Erweiderungszäit vun der Operatioun, der Methode vun der Sedatioun an der erwarteter Dauer vun der mechanescher Belëftung, der méiglechen Interaktioun mat anere Arzneimittelen, déi verwaltend behandelt ginn, an de Konditioun vum Patient sollten berücksichtegt ginn wann d'Dosis bestëmmt gëtt D'Benotzung vun enger entspriechender neuromuskulärer Iwwerwaachungstechnik ass fir d'Evaluatioun vum neuromuskulären Block an der Genesung recommandéiert. Inhalational Anästhesie potentiell de neuromuskulären Blockeneffekt vum Rocuronium Bromid Powder potentiéieren. Dës Potenzéierung gëtt awer klinesch relevant an der Narkose vun der Narkosik, wann d'flüchtlëcht Agenten D'Tëntekonzentraktioune fir dës Interaktioun gefuer sinn. Dofir muss d'Anpassung vum Rocuronium Bromid-Pudder gemaach ginn duerch d'Verwalter vun manner Inhalterdosis a menger häuslecher Intervalle oder duerch méi niddereg Infusiounsraten vum Rocuronium Bromidpulver während langfristeg Prozeduren (méi laang wéi 1 Stonn) ënner Inhalationsnarkose (siehe Rubrik 4.5). Bei erwuesse Patienten kënnen d'folgende Dosempfehlungen als generelle Guideline fir Trachealintubatioun a Muskelrelaxatioun fir kurze bis langfristeg Chirurgieprozeduren a fir Gebrauch bei der Intensivstatioun sinn.

Wéi kënnt Dir Rocuronium Bromid Powder

  • Eréischt: Am Ufank gouf 0.45 zu 0.6 mg / kg IV. Méi héich Dosen vun 1 mg / kg kënne benotzt ginn fir d'Intenaasie während der rapider Reih vun Induktion vun der Narkose. Ënnerhalung: 150 mcg / kg duerch inj (kann op 75-100 mcg / kg reduzéiert ginn wann eng Inhalationsnarkestef benotzt gëtt) oder duerch Infusioun mat enger Rate vun 300-600 mcg / kg / hr a bei Inhalationsnarknissa gëtt d'Infusiounsrate vun 0.3- 0.4 mg / kg / h. Kontinuier Iwwerwaachung vum neuromuskulären Block ass essentiell datt d'Infusiounsrhythmusbedingunge variéieren tëscht Patient a Patient a mat der anästhetëscher Methode déi benotzt gëtt.
  • Kand: Kleeder an Kanner> 1 mth: Ufank vun 600 mcg / kg vun inj. Ënnerhalung: 150 mcg / kg duerch eng oder infusioun mat enger Rate vun 300-600 mcg / kg / hr, d'Ënnerhaltungsdosis kann méi häufiger wéi bei erwuesse Patienten. Et gëtt net genuch Daten fir Dosisempfehlungen fir d'Benotzung vum Rocuronium Bromidpudder an nei gebuerene Kleeder (0-1 Monat) ze ënnerstëtzen. D'Erfahrung mat Rocuronium Bromidpudder an enger rapider Sequenz vun der Induktioun bei pädiatrescher Patiente gëtt limitéiert. Rocuronium Bromid Pudder ass dofir net recommandat fir den Tracheal-Intubatiounsthema während enger rapider Sequenzinduktioun bei Pädiatriepatienten ze erliichteren.
  • Schwanger: Bei Patienten ënnerhalb vun der Caesarean Sektioun gëtt et just eng Dosis vum 0.6 mg Rocuronium Bromid Powder pro Kilo Kierpergewicht benotzt, well eng 1.0 mg / kg Dosis net an dëser Patientengrupp un investigéiert gouf.
  • Eeler: Diminéiert Dosis: 75-100 mcg / kg, an der recommandéiert Infusiounsrhythmus ass 0.3-0.4 mg / kg / h (vgl. Continuous infusion).
  • Nierfermusioun: Am Ufank huet 600 mcg / kg vun inj. Ënnerhalt: 75-100 mcg / kg, an der recommandéiert Infusiounsrhythmus ass 0.3-0.4 mg / kg / h (vgl. Continuous infusion).
  • Hepateschen Behënnerung: oder Biliary Tract Krankheet: Ufank, 600 mcg / kg vun inj. Ënnerhalt: 75-100 mcg / kg, an der recommandéiert Infusiounsrhythmus ass 0.3-0.4 mg / kg / h (vgl. Continuous infusion).
  • Iwwerwaacht a fettleefeg: Wann se an Iwwergewicht oder fessere Patiente benotzt ginn (definéiert als Patient mat engem Kierpergewicht vun 30% oder méi wéi ideal Idealgewiicht) sollen d'Dosis reduzéiert ginn, wann Dir Äre idealen Körpergewicht berücksichtegen.

Warnung op Rocuronium Bromid Powder

Rocuronium Bromid Pudder soll nëmmen duerch e erfollegt Personal, deen d'Verwäertung vun den neuromuskulären Blocker bezeechent gëtt, verwalt. Aachlech Ariichtungen an Personal fir endotrachealer Intubatioun a künstlech Belëftung mussen direkt zur Verfügung stehen.

Zënter Rocuronium Bromide Powder verursacht Lähmung vun der Atemmuskelen, ventilatoresch Ënnerstëtzung ass obligatoresch fir Patienten déi mat dësem Arzneimittel behandelt ginn, bis eng adequat spontaneous Atmung restauréiert gëtt. Wéi ëmmer mat all neuromuskulären Blocker, ass et wichteg, d'Schwieregkeeten am Intubatioun virzepaken, virun allem wann et als Deel vun enger rapid Induktiounstechnik genotzt gëtt.

Wéi och mat aneren neuromuskulären Blocker, ass reschtlech neuromuskuläre Blockade fir Rocuronium Bromid Powder gemellt ginn. Fir Kompliziken ze verhënneren, déi aus der restuerter neuromuskulärer Blockade entstinn, ass et ze recommandéieren, nëmme nach de Patient nees aus dem neuromuskulären Block ze genéissen. Aner Faktoren, déi d'bloemetesch neuromuskuläre Blockade ze bewältegen no der Ausbezuelung an der postoperativen Phase (wéi Drogeninteraktiounen oder Patientesbedingunge) sollt och berücksichtegt ginn. Wann net als Deel vun der normaler klinescher Praxis agesat gëtt, sollt de Gebrauch vum Reversalagent (wéi Sugammadex oder Acetylcholinesterase-Inhibitoren) berücksichtegt ginn, besonnesch an deene Fäll, wou d'rheopelen neuromuskuläre Blockade méi wahrscheinlech ass.

Anaphylaktesch Reaktiounen kënnen no der Verwaltung vun neuromuskulären Blockant Agenten erfëllen. Viraussoen fir dës Reaktiounen ze behandelen sinn ëmmer unzehuelen. Besonnesch am Fall vun fréier an anaphylaktesch Reaktiounen un neuromuskulären Blocker, mussen speziell Virsuerger geholl ginn ginn, well allergesch Cross-Reaktivitéit zu neuromuskulären Blockant Agente bericht huet.

Rocuronium Bromid Puder kann d'Häerzgeschwindegkeet erhéijen.

Am allgemengen, no der längerer Benotzung vun neuromuskulären Blocker vun der ICU, längerer Lähmung an / oder Skelett Muskelschwächt huet festgestallt. Fir d'Hëllef vu neuromuskulären Block an / oder Iwwerdosage ze verhënneren, ass et drëms réckgängeg datt d'neuromuskuläre Transmissioun iwwer de Gebrauch vun neuromuskulären Blocker beobachtet gëtt. Zousätzlech kréie Patienten d'adequate Analgesia an Sedatioun. Ausserdeem mussen d'neuromuskuläre Blockaden vun den individuellen Patienten duerch oder ënner Kontroll vun erfahrenen Dokteren, déi hir Handlungen vertraut hunn, an enger respektiver neuromuskulärer Iwwerwaachungstechnik ofgeschloss ginn.

Myopathie no enger laangfristeg Administratioun vun aneren net-depolariséierende neuromuskulären Blocker an der ICU an der Kombinatioun mat der Corticosteroid Therapie ass regelméisseg rapportéiert. Duerfir, fir Patienten déi entweder neuromuskulären Blocker a Kortikosteroiden kréien, däerf d'Periode vum Gebrauch vum neuromuskulären Blockant Agent esou vill wéi méiglech limitéiert sinn.

Wann Suxamethonium fir d'Intenatioun benotzt gëtt, sollt d'Verwaltung vum Rocuronium Bromid-Puder zoumaachen, bis de Patient klinesch op den neuromuskulären Block ëmfaasst gëtt, deen duerch suxamethonium induzéiert gouf.

Rocuronium Bromid Puder

Minimal Bestellung 10grams.
D'Ufro un der normaler Quantitéit (Innerhalb 1kg) kann no 12 Stonnen no der Vergaangenheet verschéckt ginn.
Fir méi grousser Uerdnung (innerhalb vu 1kg) kënnt Dir am 3 Workdays nom Payment bezuelen.

Rocuronium Bromid Powder Marketing

Fir déi nächst Zukunft ze kréien.


Wéi kaafen Rocuroniumbromidpulver aus AASraw

1.To kontaktéiert eis per Email Enquêchessystem oder Online SkypeClient Service Representative (CSR).
2.Teet eis Är Ufro un Ärer Adress.
3.Our CSR stellt Iech d'Zitatioun, d'Bezuelungskonzept, d'Verfolgungsnummer, d'Liwwerungsweisen an d'geschätzte Reisedatum (ETA).
4.Payment gemaach an d'Wuer ginn aus 12 Stonnen geschéckt (fir Uerdnung am 10kg).
5.Goods kréien a kommentéieren.


=

COA

HNMR

Rezepter

Rocuronium Bromid Powder Rezepter

Fir d'Detailer vun Ärer Client Représentant (CSR) fir Är Referenz.

Referenzen & Produkt Zitater