USA Liwwerung, Kanada Liwwerung, Europa Liwwerung

Fosaprepitant Dimeglumin (EMEND) Pulver

Bewäertung:
5.00 aus 5 baséiert op 1 Client Bewäertung
SKU: 265121-04-8. Kategorie:

AASraw ass mat der Synthese an der Produktiounsfähegkeet vu Gramm op Massestoping vum Fosaprepitant-Dimeglumin-EMEND-Pulver (265121-04-8), ënnert der CGMP-Regulatioun a bestëmmt Qualitéitskontrollsystem.

Fosaprepitant Dimegluminpuder D'Dimegluminsalz-Form vu fosaprepitant, de waasslösleche, N-phosphorylatiséierte Prodrug of aprepitant, mat antiemeteschen Aktivitéiten. Duerch intravenöse Verabreichung a séier Konversatioun am Noperschwänzer bidd dës selektiv op mënschlech Substanz P / Neurokinin 1 (NK1) Rezeptoren am Zentralnervensystem (ZNS). Dëst hemmt d'Rezeptorbindung vun der endogene Substanz P a verhënnert d'Substanz P-induzéiert Emesis.

Produkt beschreiwung

Fosaprepitant Dimeglumin (EMEND) Pulvervideo


Fosaprepitant Dimeglumin (EMEND) Pulver elementar Charaktere

Numm: Fosaprepitant Dimeglumin (EMEND) Pulver
CAS: 265121-04-8
Molekulare Formel: C23H22F7N4O6P.2C7H17NO5
Molekulargewicht: 1004.83
Schmelzpunkt: 242-247 ° C
Storage Temp: -20 ° C Frësch
Faarf: Wäiss zum Off-wäisse amorph Puder


Fosaprepitant Dimeglumine (EMEND) Pulvernutzung

Numm

Fosaprepitant Dimegluminpulver (CAS 265121-04-8)

EMEND Pulver

Fosaprepitant Dimeglumine Pulver benotzt

In Kombinatioun mat aneren antiemetriellen Agenten, fir d'Vermeidung vun akuter a verspéierter Übelkeit an Erbrechung ze verbannen mat initialen a widderhuelende Coursen vu héich a mëttelméisseg emetogenen Krebs-Chemotherapie, dorënner och héich Dosis Cisplatin.

Warnung op EMEND Pulver (CAS 265121-04-8)

  • Fosaprepitant soll mat Vorsicht bei Patienten, déi domat verbonnen Medikamenter ginn, déi virun allem iwwer CYP3A4 metaboliséiert ginn, benotzt ginn.
  • Net direkt Hypersensibilisatiounsreaktiounen trëtt bei der Infusioun op. Patienten hunn am Regelengrëff op Ofbriechen reagéiert. Et ass net recommandéiert fir d'Infusioun z'erreechen. (B)
  • Koordinatioun vu fosaprepitant oder aprepitant mat Warfarin (e CYP2C9-Substrat) kann zu engem klinisch signifikante Verloscht vun der International Normalized Ratio (INR) vun Prothrombin ze féieren. (C)
  • D'Effizienz vun hormonellen Kontrazeelektiven während a fir 28 Deeg nom der leschter Dosfaux vun fosaprepitant oder aprepitant kann reduzéiert ginn. Alternativ oder Ënnerstëtzungsmethoden vun Contraceptioun sollten benotzt ginn. (D)

A: CYP3A4 Interaktiounen Fosaprepitant ass séier an den Noperen ëmgewandelt, wat e moderéierte Inhibitor vun CYP3A4 ass, wann se als 3-Day antiemetisch Dosis Regime fir CINV veréiert gëtt. Fosaprepitant soll mat Vorsicht bei Patienten, déi domat verbonnen Medikamenter ginn, déi virun allem iwwer CYP3A4 metaboliséiert ginn, benotzt ginn. D'Hemmung vum CYP3A4 vum aprepitant oder fosaprepitant kéint zu enger erhéierter Plasmaskonzentration vun dësen medikamenten Medikamenter entstane sinn. Wann Fosaprepitant mat engem anere CYP3A4-Inhibitor kombinéiert benotzt ginn, kann d'Erhéijung vun Plasma erhöht ginn. Wann Nachpitant mat Medikamente benotzt ginn, déi CYP3A4 Aktivitéit induzéieren, kënnen oppene Plasma Konzentrationsfäeg reduzéiert ginn, an dëst kann zu enger verréngert Effizienz vun aprepit d'Resultat verursaachen. Chemotherapie Agenten, déi bekannt sinn ze metaboliséiere vu CYP3A4 gehéieren Docetaxel, Paclitaxel, Etoposid, Irinotecan, Ifosfamid, Imatinib, Vinorelbin, Vinblastin a Vincristin. An de klineschen Studië gouf de oral-respektive Regime allgemeng mat Ethoposiden, Vizorelbin oder Paclitaxel verwalt. D'Dosen vun dësen Agenzien goufen net bereetgestallt fir potenziell Medikamentwechsel ze rechnen. An getrennten pharmakokinetesche Studien gouf keng klinisch signifikante Ännerung vun Doketaxel oder Vinorelbine-Pharmakokinetik beobachtet, wann de mental-respektive Regime coadministered war. Wéinst der gerénger Zuel vu Patienten an klineschen Studien, déi den CYP3A4-Substrat Vinblastin, Vincristin oder Ifosfamid kréien, besonnesch Vorsicht a véier Iwwerwaachung berode ginn bei Patienten, déi dës Agents oder aner Chemotherapie kréien, haaptsächlech vun CYP3A4 metaboliséiert, déi net studéiert goufen.
B: Hypersensibilitéit Reaktiounen Ofgeschloss Beräicher vun der direkt Iwwerempfindlingsreaktioun, wéi Spuess, Erythem, Dyspnea a Anaphylaxie sinn während der Infusioun vu fosaprepitant geschitt. Dës Hypersensibilitéit reaktivs hunn normalerweis op Ofstëmmen vun der Infusioun an der Administratioun vun enger adequat Therapie. D'Erhéijung vun der Infusioun gëtt net bei Patienten, déi dës Symptomer während der Éducateurzäit erliewen.
C: Begleedung vun der Warfarin-Koordinatioun vu fosaprepitant oder aprepitant mat Warfarin kann zu engem klinisch signifikante Verloscht vun der International Normaliséierter Ratio (INR) vun Prothrombin ze féieren. Bei Patienten iwwer chronesch Warfarin-Therapie sollten d'INR eng optesch Iwwerwaachung an der 2-Wochenzäit, virun allem bei 7 bis 10 Deeg, no Initiativ vu fosaprepitant mat all Chemotherapie-Zyklus.
D. Communautéite mat Hormonal Contraceptiven Wann d'Koordinatioun mat fosaprepitant oder aprepitant ass, kann d'Effizienz vun hormonellen Kontrazeelen während a fir 28 Deeg no der leschter Dosis entweder fosaprepitant oder aprepitant reduzéiert ginn. Alternativ oder Ënnerstëtzungsmethoden vun Contraceptioun solle während der Behandlung mat a fir den 1 Mount no der lescht Dosis vum Fosaprepitant oder aprepitant [siehe Drug Interactions] benotzt ginn. 5.5 Chronik Kontinuier Benotzung chronesch kontinuéierlech Benotzung vum EMEND-Pulver fir Injektioun fir d'Vermeide vu Récktréich an Erbrechung net recommandéiert, well se net studéiert gouf; an datt d'Drogen-Interaktiounsprofem während chronescher kontinuéierter Benotzung geännert ginn.

Weider Instruktiounen

Fosaprepitant Dimegluminpulver fir Injektioun 150 mg gëtt elo an Erwuessener an Kombinatioun mat anere antiemeteschen Agenten fir d'Verhënnerung vun enger Verspéidung an der Erbrechung déi mam initialen a widderhuelende Cours vun der MEC ass. D'approbéiert Dosis an Erwuessen ass eng eenzeg 150-mg intravenös (IV) Infusioun iwwer 20 bis 30 Minuten ongeféier 30 Minutte virum Chemotherapie am Dag 1. D'FDA-Genehmegung vun dëser neier Indikatioun baséiert deelweis op Befunde vun enger randomiséierter, paralleler, doppelblind, aktiver komparater kontrolléiert Studie, déi fosaprepitant fir Injektioun als eng eenzel Intravenéis Infusioun a Kombinatioun mat Ondansetron an Dexamethason bezeechent (bezeechent dat EMEND-Pulver-Regime ) (N = 502) am Verglach mat Ondansetron an Dexamethason eleng (Kontrollregime) (N = 498) bei Patienten déi MEC kréien. De primären Endpunkt war komplett Äntwert (definéiert als kee Erbrechung an kee Gebrauch vun Rettungstherapie) an der retardéierter Phase (25 bis 120 Stonne no Initiatioun vu Chemotherapie) vun der Chemotherapie-induzéiert Übemung an Erbrechung. Eng 78.9% komplette Responsabilitéit war mam Fosaprepitant-Dämeglumin-Puder-Regime am Verglach zu 68.5% mam Kontrollregime (P <0.001) beobachtbar. Déi allgemengt ongewollte negativ Reaktioun am EMEND-Pulver-Regime géint Kontrollregime gemellt war d'Ermëttlung (15% vs 13%), Diarrho (13% vs 11%), Neutrofien (8% vs 7%), Asthenia (4% vs 3%) , Anämie (3% vs 2%), Peripheralneuropathie (3% vs 2%), Leukopenie (2% vs 1%), Dyspepsie (2% vs 1%), Harnweeër Infektioun (2% vs 1%), Pain an der Extremität (2% vs 1%).

Indikatioun Fosaprepitant Dimegluminpulver fir Injektioun, a Kombinatioun mat aner antiemeteschen Agenten, gëtt an Erwuessener benotzt fir Präventioun vun akuter a verspéter Übelkeit an Erbrechung ze verbannen mat initialen a widderhuelende Kuren vu héichemetogenen Krebs Chemotherapie, och High-Dose Cisplatin; an d'Préventioun vu Verspéidung an der Erhuelung mam Ausgangs- a Wiederholungskursen vu mëttelméisseg emetogenen Kreesstoff-Chemotherapie.

Fosaprepitant Dimegluminpuder fir d'Injektioun ass net fir d'Behandlung vu etabléierte Mutt an Erbrechung studéiert.

Fosaprepitant Dimeglumine Räis Puder (CAS 265121-04-8)

Minimal Bestellung 10grams.
D'Ufro un der normaler Quantitéit (Innerhalb 1kg) kann no 12 Stonnen no der Vergaangenheet verschéckt ginn.
Fir méi grousser Uerdnung (innerhalb vu 1kg) kënnt Dir am 3 Workdays nom Payment bezuelen.

Fosaprepitant Dimeglumin-Pulver Marketing

Fir déi nächst Zukunft ze kréien.


Wéi Dir Fosaprepitant Dimegluminpuder kaaft: EMEND Pulver vun AASraw kaaft

1.To kontaktéiert eis per Email Enquêchessystem oder Online SkypeClient Service Representative (CSR).
2.Teet eis Är Ufro un Ärer Adress.
3.Our CSR stellt Iech d'Zitatioun, d'Bezuelungskonzept, d'Verfolgungsnummer, d'Liwwerungsweisen an d'geschätzte Reisedatum (ETA).
4.Payment gemaach an d'Wuer ginn aus 12 Stonnen geschéckt (fir Uerdnung am 10kg).
5.Goods kréien a kommentéieren.


=

COA

COA 265121-04-8 Fosaprepitant Dimeglumin (EMEND) Pulver AASRAW

HNMR

Mir sinn Fosaprepitant Dimeglumin-Pulverbliewe, EMEND Pulver zum Verkauf, Fosaprepitant Dimeglumin (EMEND) Pulver (265121-04-8) ≥98% | AASraw

Rezepter

Fosaprepitant Dimeglumin Raw Powder Rezepter:

Fir d'Detailer vun Ärer Client Représentant (CSR) fir Är Referenz.

Referenzen & Produkt Zitater

Fosaprepitant Dimeglumine benotzt Fatzkrankung Drogenbehandlung