USA Liwwerung, Kanada Liwwerung, Europa Liwwerung

Monomethyl auristatin E (MMAE) Pulver

Bewäertung:
5.00 aus 5 baséiert op 1 Client Bewäertung
SKU: 474645-27-7. Kategorie:

AASraw ass mat der Synthese an der Produktivitéit vu Gramm op Massegestellung vum Monomethyl-Auristatin E (MMAE) Pulver (474645-27-7), ënnert der CGMP-Regulatioun a bestëmmt Qualitéitskontrollsystem.

Produkt beschreiwung

Monomethyl auristatin E (MMAE) Pulverfuucht


Monomethyl auristatin E (MMAE) Pulver elementar Charaktere

Numm: Monomethyl auristatin E (MMAE) Pulver
CAS: 474645-27-7
Molekulare Formel: C39H67N5O7
Molekulargewicht: 717.97858
Schmelzpunkt: 238-240 ° C
Storage Temp: Opgepasst am Originalcontainer, tëscht 36 an 46-Graden F
Faarf: White Pudder


Monomethyl-Auristatin-E-Pulver als antimitotesch Agent

Numm

Brentuximab Vedotin, MMAE Pulver

Monomethyl-Auristatin-E-Pudder-Gebrauch

• Erwuessener
Monotherapie, 1.8 mg / kg (net méi wéi 180 mg / Dosis) IV all 3 Wochen; a Kombinatioun mat der Chemotherapie, 1.2 mg / kg (net méi wéi 120 mg / Dosis) IV all 2 Wochen.

• Geriatrik
Monotherapie, 1.8 mg / kg (net méi wéi 180 mg / Dosis) IV all 3 Wochen; a Kombinatioun mat der Chemotherapie, 1.2 mg / kg (net méi wéi 120 mg / Dosis) IV all 2 Wochen.

Monomethyl auristatin E Pudder (MMAE Pudder, vedotin) ass eng ganz mächtegst antimitotic Agent datt duerch sinnn der polymerisation vun tubulin.The Famill vun auristatins sinn syntheteschen et mol vun der antineoplastic natierlech Produit Dolastatin 10, ultrapotent cytotoxic microtubule inhibitors Zell Divisioun bremst déi klinesch benotzt ginn als Notzlost an Antikörper-Droge-Konjugaten. Monomethyl auristatin E Pudder oder MMAE Pudder ass 100-1000 fach mächtegst wéi doxorubicin (Adriamycin / Rubex) an net als Drogenofhängeger selwer benotzt ginn. Mä als Deel vun engem Antikörper-Drogen-Konjugat oder ADC ass de MMAE-Pudder mat engem monoclonalen Antikörper (mab) verknëppelt, deen eng spezifesch Markerausdrockung an Krebszellen erkennt an direktem MMAE-Pulver fir eng spezifesch zilorientéiert Kreeszelle riicht.

D'linker verbënnt MMAE Pudder op d'monoclonal antibody ass stabil an extracellular Flesseggassystem, mä ass vun cathepsin eenalecn eemol de antibody-Drogenofhängeger-conjugate dem ugepasste Kriibs Zell antigen gebonnen huet an der Kriibs Zell agin, no deem der ADC verëffentlecht der gëfteg MMAE Pudder an aktivéiert de mëttelalterleche anti-mitotesche Mechanismus. Antibody-Drogenofhängeger conjugates der antitumor Effekter vun antibodies verbesseren an reduzéieren ongewollt systemesch Effekter vun héich mächtegst cytotoxic Agenten.

Warnung op Monomethyl-Auristatin-E-Pulver

• Pneumonitis, Lungenerkrankung, Atmungstoffer Syndrom
Schwere noninfectious pulmonary toxicity (zB pneumonitis, interstitielle pulmonar Krankheet, akutes respiratesch Distresssyndrom) ass mat Brentuximab Therapie gemellt ginn; E puer Fäll waren fatal. Iwwerwaachungspatienten iwwer Beweiser a Symptomer vun Lungentoxizitéit wéi Hust a Dyspneum. Evaluéiert Patienten, déi nei oder ënnerschreift Lungenerkrankungen; Brentuximab bis datt d'Symptomer verbesseren. Déi konventionell Benotzung vu Brentuximab mat Bleomycin-Chemotherapie (Off-Label), wéi ABVD (Adriamycin, Bleomycin, Vinblastin, Dacarbazin), gëtt contraindicated wéinst engem erhéierten Risiko vun noninfectious pulmonary toxicity. Interstitiel Infiltratioun an / oder Entzündung (fonnt an der Brust Röntgentes oder Computertomographie) ass méi oft bei Hodgkin-Lymphompatienten, déi brentuximab plus ABVD an enger klinescher Versioun kritt hun, verglach mat historesche Kontrollpatienten, déi ABVD alleng kréien. Déi meescht Fälle déi folgend Kortikosteroid behandelt goufen.

Periphere Neuropathie
Periphere Neuropathie, haaptsächlech sensibel Neuropathie, ass mat Brentuximab-Vedotin-Therapie gemellt ginn; periphere Neuropathie ass kumulativ. Iwwerwaachungspatienten fir Symptomer vun Neuropathie (zB Hypoesthesie, Hyperästhesie, Parästhesie, Onkonschirurg, Brennen, Sensibilitéit, Neuropathesch oder Schwächt). Therapieunterbrechung, Dosisreduktioun oder Ofgeschloss kënne bei Patienten sinn, déi nei oder neierlech Neuropathie nei entwéckelen oder verschlechtert ginn.

• Anämie, Geriatrice, Neutropenie, Thrombozytopenie
Gëfteg Hematologesch Toxizitéit (zB Anämie, Thrombozytopenie, Neutropenie), an Tatsaach an seriöfäeg Fäll vu febrille Neutrophenie sinn mat Brentuximab-Vedotin-Therapie gemellt ginn; Neutrofien kann verlängert ginn (weider 1 Woch oder méi). Geriatresch Patienten vu 65 Joer a méi mat Hodgkin-Lymphom, deen Brentuximab Vedotin a Kombinatioun mat der Chemotherapie kréien, méi héije Rate vu febrille Neutropenia erhéicht hu wéi bei jéngere Patienten. Gitt komplette Bluttzonen unzefänken fir all Brentuximab Dosis a méi heefeg wann d'Node 3 oder 4 Neutropenie geschitt; Iwwerfall op all Patiente fir Féiwer. Therapie Ënnerbriechung, Dosisreduktioun oder Ofgeschloss kënne bei Patienten sinn, déi d'Grad 3 oder 4 Neutrophenie entwéckelen; fir d'Addition vum prophylaktesche Granulocyte-Kolonie-Stimulatiounsfaktor (G-CSF) mat anregende Dosen. G-CSF verwalte mat Zyklus 1 bei Patienten, déi Brentuximab Vedotin a Kombinatioun mat der Chemotherapie kréien.

• Tumor Lyse Syndrom (TLS)
Tumor Lysis Syndrom (TLS) gouf bei Patienten observéiert, déi Brentuximab Vedotin kréien. Patientë mat séier wuessend Tumoren a / oder eng héich Läschmaschinn kënnen en erhéicht Risiko fir TLS ze entwéckelen. Iwwerwaachungspatient fir Zeeche vun TLS (zB Serumelektrolyte, Harnsäure, Serum Kreatinin) prioritär a während der Therapie; (zB Hydratiséierung, Harnsäure-Senkungstherapie) wéi néideg sinn.

• Progressiv multifokale Leukoencephalopathie
Fatal Fäll vu progressiv multifokale Leukoencephalopathie (PML), déi vum John Cunningham Virus (JC-Virus) verursaacht gi war mat Brentuximab Therapie gemellt ginn; E puer Fäll fällt an den éischte 3 Méint vun der Starttherapie. Patienten mat frieme immunosuppressive Therapien oder immunsuppressive Krankheeten kënnen zu erhéijte Risiko vun der JC-Virusinfektioun a PML ginn. Evaluéiert Patienten, déi nei neurologesch, kognitiv oder Verhalenssymboler a Symptomer entwéckelen wéi Changementer an Stëmmung; Duercherneen; Gedächtnisskäschte sinn; Verännerungen an der Visioun, der Diskussioun oder goen; an / oder verréngert Kraaft oder Schwächheet op enger Säit vum Kierper. D'Therapie hält wann PML ugepasst ass; brentuximab bei Patienten mat bestëmmte PML bestätegt.

• Renal Impairement
Vermeiden d'Benotzung vu Brentuximab Vedotin bei Patienten mat schwerer Nierfunktioun (Cretin) manner wéi 30 mL / min). D'Inzidemiess vum Grad 3 oder méi héije negativ Evenementer an dem Doud war méi héich bei Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun am Verglach zu Patienten mat normale Nierfunktioun (CrCl méi wéi 80 mL / min) an enger klenger pharmakokinetescher Single-Dose-Studie.

• Hepateschen Krankheet
Vermeiden d'Benotzung vu Brentuximab Vedotin bei Patienten mat mëttelméissegen (Child-Pugh B) oder schaarfen (Child-Pugh C) hepateschen Krankheet / Behënnerung; Eng reduzéiert Startdosis gëtt bei Patienten mat mildhepateschen Behënnerungen empfohlen (Child-Pugh A). D'Inzidemiess vu Grad 3 oder méi héije negativ Evenementer an Doud war méi héich bei Patienten mat enger moderéierter oder schaarger Leberfunktioun am Verglach zu Patienten mat normale Hepatikfunktioun an enger klenger, eenzel Dosis Pharmakokinetetik. Hepatotoxizitéit (zB Hepatozellulär Verletzung, erhöhte Leber-Enzyme, an Hyperbilirubinämie) gouf mat Brentuximab-Vedotin-Therapie gemellt. E puer Fällen ass no der éischt Dosis oder op engem Drogenhär. Den Hepatotoxizismus-Doud ass bericht ginn. Iwwerwaachungsfunktiounen iwwer Monitoren (LFT), dorënner Bilirubin, virun a während der Therapie. Therapieunterbrechung, Dosisreduktioun oder Ofgeschloss kënne bei Patienten sinn, déi neie, méi verschlechtert oder heemlech Hepatotoxizitéit entwéckelen. Patienten mat enger existéierender Hepateschen oder erhéiter LFT an der Basisbunn a Patienten, déi konsuméiert Medikamenter kréien, kënne bei erhéijen Risiko fir d'Hepatotoxizitéit erhalen.
• Infektioun, Sepsis
Opportunistesch Infektiounen an aner schaarfe Infektiounen, och Pneumonie, Bakterien a Sepsis (ville Fäll fatal), ginn mat Brentuximab-Vedotin-Therapie gemellt. Iwwerwaach Patienten iwwerwaachen während Behandlungen fir Zeechen a Symptomer vun bakterielle, pilzelen oder virale Infektioun.

• Infusiounsbezuelten Reaktiounen
Infusiounsbezuelte Reaktiounen wéi Anaphylaxie goufen mat Brentuximab-Vedotin-Therapie gemellt; Duerfir kontrolléieren de Patiente fir Symptomer vun enger Reaktioun während der brentuximab Infusioun zou. Direkt a stoppt dës Therapie direkt wann anaphylaxis geschitt ass. Stoppen d'Infusioun an eng adequat medizinesch Verwaltung bei Patienten, déi eng infusiounsbezuelten Reaktioun entwéckelen. Virbereedung (zB Acetaminophen, Antihistamin a / oder Kortikosteroid) virum spéideren Infusiounen bei Patienten, déi ufanks mat enger Infusiounsreaktioun ugefaangen hunn.

• Kolitis, GI Blutungen, GI-Krankheet, GI-Verstoppt, GI Perforatioun, Ileus, Peptic-Ulcerkrankheet
Serious gastrointestinal (GI) Komplikatiounen, dorënner GI Perforatioun, GI Blutungen, GI Erosioun, Peptesch-Ulcerkrankheet, GI-Verstopptung, neutréiner Kolitis, Enterocolitis a Lyse, ginn mat Brentuximab-Vedotin-Therapie gemellt; E puer Fäll féiert zum Doud. Géi Komplikatioune kompromittéiert a behandelen an behandelen, déi nei oder symptomatesch GI-Symptomer entwéckelen. Benotzt Brentuximab mat Vorsicht bei Patienten mat enger Geschicht vu GI-Krankheet. Patienten, déi eng Geschicht vu Lymphom mat GI-Beteilung hunn, kënne bei erhéigen Risiko vu GI Perforatioun sinn.

• Schwangerschaft
Brentuximab vedotin kann Fetalschued verursaachen, wann se während der Schwangerschaft baséiert op Basis vu sengem Mechanismus vun Aktiounen an Daten aus Déierstudien. Weibercher vum Fortpflanzungspotenzial sollt berode si ze vermeiden datt se schwanger gëtt a brentuximab kréien. Wann eng Fra schwanger gëtt, wann dës Medikaminn géing ginn, da sollt se d'potenziell Gefor fir den Fetus erliewt ginn. Bei Déierstudien, Embryo-Fetaltoxicitéiten, besonnesch vu kongenialen Malformatiounen, goufen bei Brentuximab Dosen beobachtet, déi zu maternalem Expositioune gefeelt hunn, déi ähnlech mat der Expositioun vun der Mënschheet op der empfohlene Dosis waren.

• Ufro un Betreiung, Onfruchtbarkeet, männlech vermittelt Teratogenitéit, Schwangerschaftstest, Reproduktivrisiko
D'Patiente beroden iwwer d'Reproduktiounsrisiken an d'Contestiounsbedingunge während der Brentuximab-Vedotinbehandlung. Schwangerztes Tester sollte viru Brentuximab bei de weibleche Patiente vu reproduktive Potenzial unzefänken. Dës Patienten sollen effektiv Ënnerdréckung benotzen a vermeiden Schwangerschaft während a mindestens fir 6 Méint no Brentuximab Therapie. Déi Frae déi schwanger ginn an iwwerbréngen d'Brentuximab, sollten aus der potenzieller Gefor fir den Fetus sinn. Zousätzlech männlech Patienten mat engem weiblechen Partner vu reproduktive Potenzial sollten effektiv Ënnerdréckung bei der Therapie an zumindest 6 Méint no der Therapie wéinst der Gefor vu männlech vermittelter Teratogenitéit benotzen. Baséierend op Déierstudien kann de Brentuximab bei Männeren eng Schwieregkeet verursaachen.

• Breet-Feeding
Kee Informatioun ass iwwer d'Präsenz vu Brentuximab Vedotin a mënschlech Mëllech, d'Effekter op den nëtzlech Iesse oder d'Effekter op der Milcherproduktioun. Wéinst dem Potenzial fir schrëftlech negativ Reaktiounen am Pfleegeheem (zB Zytopenien a neurologesch oder gastroendestinale Toxikaitë), gëtt d'Broschtfettung net während Brentuximab Therapie empfohlen. Bedenken d'Virdeeler vun der Noperschaft, dem Risiko vu potenziellen Affekot ugesoot, an dem Risiko vun engem onbehënnert oder onbehënnert behënnert Konditioun. Wann e Mammesprooch e negativen Effekt mat engem maternité verwéckelte Medikament erleedegt, ginn d'Gesondheetsverhierer erméiglecht, de negativen Effekt op d'FDA ze berichten.

Weider Instruktiounen

D'Monomethyl-Auristatin-E-Pulver (MMAE-Pulver) gëtt effizient vu SGN-35 innerhalb CD30 + Kreeszellen geliwwert an duerch seng Membranpermeabilitéit kann Cytotoxie Aktivitéit op Bypass Zellen exertéieren. MMAE Pulver Sensitizer kolorektal a pankreatesch Krebszellen op IR an enger Zäitplang an dosisabhängend Manéier déi mat mitotescher Haft korreléieren. D'Radiosensibiliséierung gëtt bewisen duerch de reduzéierte klonogenen Iwwerstëmmung an d'erhéite DNA doppelstrong Bremsen an bestrahlte Zellen.

Monomethyl auristatin E Raw Powder

Minimal Bestellung 10grams.
D'Ufro un der normaler Quantitéit (Innerhalb 1kg) kann no 12 Stonnen no der Vergaangenheet verschéckt ginn.
Fir méi grousser Uerdnung (innerhalb vu 1kg) kënnt Dir am 3 Workdays nom Payment bezuelen.

Monomethyl auristatin E Raw Powder Receptiounen

Fir d'Detailer vun Ärer Client Représentant (CSR) fir Är Referenz.

Monomethyl auristatin E Pulver Marketing

Fir déi nächst Zukunft ze kréien.


IV. Wéi kaafen ech Monomethyl-Auristatin-E-Pulver; MMAE-Pulver vun AASraw kaaft?

1.To kontaktéiert eis per Email Enquêchessystem oder Online SkypeClient Service Representative (CSR).
2.Teet eis Är Ufro un Ärer Adress.
3.Our CSR stellt Iech d'Zitatioun, d'Bezuelungskonzept, d'Verfolgungsnummer, d'Liwwerungsweisen an d'geschätzte Reisedatum (ETA).
4.Payment gemaach an d'Wuer ginn aus 12 Stonnen geschéckt (fir Uerdnung am 10kg).
5.Goods kréien a kommentéieren.


=

COA

COA 474645-27-7 Monomethyl-Auristatin E (MMAE) AASRAW

HNMR

Mir sinn Monomethyl-Auristatin e Pulverbliewe, MMAE-Pulver fir ze verkafen, Monomethyl-Aurisatin E (MMAE) Pulver (474645-27-7) ≥98% | AASraw

Rezepter

Monomethyl auristatin E Raw Powder Receptiounen:

Fir d'Detailer vun Ärer Client Représentant (CSR) fir Är Referenz.

Referenzen & Produkt Zitater

Antineoplastescher Agent Monomethylauristatin E (MMAE)