USA Liwwerung, Kanada Liwwerung, Europa Liwwerung

Osimertinib (AZD-9291) Pulver

Bewäertung:
5.00 aus 5 baséiert op 1 Client Bewäertung
SKU: 1421373-65-0. Kategorie:

AASraw ass mat Synthese a Produktivitéit vu Gramm op Massegestell vum Osimertinib (AZD-9291) Pulver (1421373-65-0), ënnert der CGMP-Regulatioun a bestëmmbar Qualitéitskontrollsystem.

Osimertinib (AZD-9291) Pulver ass en oral, irreversiblen Inhibitor vun epidermal wuessche Faktor Rezeptor (EGFR) Sensibiliséierung a T790M Resistenz Mutatiounen (IC50s = 15-17 nM), während d'Wildtyp Form vun der Rezeptor (IC50 = 480 nM) spart .1 Et bindet de relativen IGF1R An hERG Receptoren mat reduzéierter Implantitéit (IC50s = 2.9 an 16.2 μM respektéiert) .1 AZD 9291 huet gezeechent datt de Tumorwachstum an engem Xenograft-Mausmodell bei Oral-Dosen vun 5-10 mg / kg geännert gouf a bei klineschen Patienten an der Behandlung vu fortgeschéckt EGFR mutant net-kleng Zell Lungenkrebs.

Produkt beschreiwung

Osimertinib (AZD-9291) Pulvervideo


Osimertinib (AZD-9291) Pulver elementar Charaktere

Numm: Osimertinib (AZD-9291) Pulver
CAS: 1421373-65-0
Molekulare Formel: C28H33N7O2
Molekulargewicht: 499.61
Schmelzpunkt: > 188ºC
Storage Temp: -20 ° C
Faarf: Liichtgeluede robuste Pudder


Osimertinib (AZD-9291) Pulver am Gebrauch

Numm

AZD-9291 powder (CAS 1421373-65-0), N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide

AZD-9291 Powder benotzt

Den AZD-9291-Pulver huet d'Tätegkeet vun Tumoren iwwer d'EGFRm + (PC5, 9% Wachstumsubstanz) an der Täschmorphositéit an der Schwämm verëffentlecht (T178, 790, 1975% Wachstum Hemmung)
no 14 Deeg Doséierung. Den 5 mg / kg AZD-9291-Pulver war ausreedend fir eng signifikant Schrëft vu EGFRm + an EGFRm + / T790M transgenen Mauslungstuerzer ze verursachen. D'Tumorwachsungsinhibitioun ass mat enger staarker Inhibitioun vun der EGFR-Phosphorylatioun ass an déi schlëmmste Downstream Signalweeër wéi AKT a ERK ass. Chronesch laangfristeg Behandlung vun PC9 an H1975 Xenograft Tumoren mam AZD-9291-Puder hunn zu enger kompletter an nohaler makroskopescher Reaktioun gefeelt, ouni sichtbar Tumoren no 40 Deeg Doséierung, a méi wéi 100 Deeg beibehalen. Ausserdem präziséiere pré-klinesche Daten datt AZD-9291-Pudder Tumore kéinten zougoen, déi Wäert hunn um méi kierzlech identifizéierten HER2-Verstäerkungsmechanismus ze kréien an doduerch seng Virdeeler an TKI resistente Patienten ze vergréisseren.

Warnung op AZD-9291-Pudder

AZD-9291-Pulver (CAS 1421373-65-0) ass déi eenzegst genehmegt Medizin, déi fir Patienten mat metastaséiertem EGFR T790M Mutation Positiv net-kleng Zell Lungenkrebs bezeechent gëtt. Dës Indikatioun gëtt ënnert dem FDA beschleunegen Zertifikatiounsprozess baséiert op der Tumor-Reaktiounsstëmmung an der Dauer vun der Reaktioun (DoR).

De gemeinsame Deverseffekt schloen Diarrho, Stomatitis, Hautausschlag, trocken oder jusche Haut, Infektiounen wou Fanger oder Zehennäpp op der Haut, schlechte Plättchen zielt, e wéineg Leukozystenzähl a klengt Neutrofitéit zielt.
Et gi keng Kontraindikatiounen fir TAGRISSO
Interstitial Lungenerkrankung (ILD) / Pneumonitis ass am 3.3% a fatal an 0.5% vun 813 TAGRISSO Patienten. Bleift TAGRISSO a prompt weider fir ILD un engem Patient, deen sech mat der Verschlechterung vun den Atemsymptomatik unzeechent (zB Dyspnea, Hust a Fieber). TAGRISSO wann d'ILD bestätegt
QTc-Intervalverprolongatioun ass op TAGRISSO Patienten. Vun den 411 Patienten an zwou Phase II-Studien huet een Patient (0.2%) fonnt datt e QTc méi wéi 500 msec war, an 11 Patienten (2.7%) eng Zuel vu Baseline QTc méi wéi 60 msec haten. Conduct Periodic Monitoring mat ECG an Elektrolyte bei Patienten mat ongewollt langer QTc Syndrom, congestiv Häerzfehler, Elektrolytanormalitéiten oder déi Medikamenter nennen, déi bekannt sinn, de QTc-Intervall ze lancéieren. TAGRISSO dauerhaft stoppe bei Patienten déi QTc-Intervall verlängeren mat Zeechen / Symptomer vun der bedrohender Arrhythmie vu Liewen
Kardiomyopathie koum am 1.4% a gouf am 0.2% vun den 813 TAGRISSO Patienten fatal. Links Ventrikulär Auswiesselungsfraktioun (LVEF) Réckgang> 10% an e Réckgang zu <50% ass op 2.4% vun (9 / 375) TAGRISSO Patienten. Assess LVEF virum Initialiséierung an dann am 3 Mount Intervalle vun der Behandlung. Bleift TAGRISSO wann d'Ausnehungfraktioun vu 10% vun Pre-Behandlungswerte fällt a manner wéi 50%. Fir symptomatesch congestiv Häerzverspriechen oder persistent asymptomatesch LV-Dysfunktioun, déi net am 4 Wochen geléist gëtt, dauerhaft TAGRISSO ze stoppen.
Schwätzt Frae vun de potenziellen Risiken fir e Fetus. D'Weibchen vum reproduktive Potenzial um effektive Kontributioun bei TAGRISSO behandelen a fir 6 Wochen no der Final Dosis. Maacht Iech Männer mat weiblechen Partner vu reproduktive Potenzial fir effektiv Verhënnerung fir 4 Méint no der Final Dosis ze benotzen.
Déi meescht häufegste negativ Reaktiounen (> 20%) beobachtet ginn bei TAGRISSO Patienten waren Diagnos (42%), Hautausschlag (41%), trocken Haut (31%) an Zong toxizitéit (25%).

Weider Instruktiounen

AZD-9291-Pulver war aktiv bei Patienten mat Lungenkrebs mat der EGFR T790M Mutatioun, déi an der Pre-Therapie bei EGFR-Tyrosin-Kinase-Inhibitoren Krankheet virgestallt war.

Den AZD-9291-Pulver gëtt am bestätegt Versuch studéiert, AURA3, en oppenen Etikett, a randomiséierter Phase III-Studie entwéckelt fir d'Effizienz an d'Sécherheet vun AZD-9291-Pulver vs platinbaséiert Dublett-Chemotherapie bei Patienten mat der EGFR T790M positiv, oder metastatesch NSCLC, déi no virop Therapie mat engem EGFR-TKI progresséiert goufen. AZD-9291-Pulver gëtt och an der Adjuvanspabee an an der metastaser Erënnerung unzefroen, an och an Patienten mat Hirnmetastasen, och an enger Kombinatioun mat anere Verbindungen.

AZD-9291-Pulver 80mg allergesch Tablett ass déi éischt Medizin virgesi fir d'Behandlung vun Patienten mat metastasem Epidermiellen Wuestofaktor Rezeptor (EGFR) T790M Mutation-Positiv Non-Small-Cell Lung Cancer (NSCLC), wéi erkannt duerch eng FDA-approuvéiert Test, deen op oder nach der EGFR Tyrosin-Kinase-Hemmer (TKI) behandelt ginn. Net-klinesch In-vitro-Studien hunn bewisen datt AZD-9291-Puder héich Potenz an Inhibitorivitéit géint Mutanten EGFR-Phosphorylatioun iwwert den Bereich klinisch relevante EGFRm- an T790M-mutant NSCLC-Zelllinien mat de wesentlech manner Aktivitéit géint EGFR bei Wildtyp-Zelllinien hunn.

Osimertinib-Pudder ass viru kuerzem vun der World Health Organization (WHO) bekannt ginn wéi den internationale Non-proprietäre Numm (INN) fir AZD-9291-Pudder, an am November 2015 formell agefouert ginn. An den USA huet d'American Medical Association Osimertinib-Pulver als d'US Adopted Name (USAN) akzeptéiert.

AZD-9291-Pulver (CAS 1421373-65-0)

Minimal Bestellung 10grams.
D'Ufro un der normaler Quantitéit (Innerhalb 1kg) kann no 12 Stonnen no der Vergaangenheet verschéckt ginn.
Fir méi grousser Uerdnung (innerhalb vu 1kg) kënnt Dir am 3 Workdays nom Payment bezuelen.

Caffeic Acid Phenethyl Ester Marketing

Fir déi nächst Zukunft ze kréien.


Wéi kaafen Osimertinib Puder; AZD-9291-Pulver (CAS 1421373-65-0) vun AASraw kaaft

1.To kontaktéiert eis per Email Enquêchessystem oder Online SkypeClient Service Representative (CSR).
2.Teet eis Är Ufro un Ärer Adress.
3.Our CSR stellt Iech d'Zitatioun, d'Bezuelungskonzept, d'Verfolgungsnummer, d'Liwwerungsweisen an d'geschätzte Reisedatum (ETA).
4.Payment gemaach an d'Wuer ginn aus 12 Stonnen geschéckt (fir Uerdnung am 10kg).
5.Goods kréien a kommentéieren.


=

COA

COA 1421373-65-0 Osimertinib (AZD-9291) AASRAW

HNMR

Rezepter

Caffeic Acid Phenethyl Esterpudding Rezept

Fir d'Detailer vun Ärer Client Représentant (CSR) fir Är Referenz.

Referenzen & Produkt Zitater