USA Liwwerung, Kanada Liwwerung, Europa Liwwerung

Rimonabant Puder

Bewäertung:
5.00 aus 5 baséiert op 1 Client Bewäertung
SKU: 168273-06-1. Kategorie:

AASraw ass mat Synthese a Produktiounsfäegkeet vu Gramm op Massegestellung vum Rimonabantpulver (168273-06-1), ënnert der CGMP-Regulatioun a bestëmmt Qualitéitskontrollsystem.

Produkt beschreiwung

Rimonabant Puder Video


Raw Rimonabant Puder Basis Charaktere

Numm: Rimonabant Puder
CAS: 168273-06-1
Molekulare Formel: C22H21Cl3N4O
Molekulargewicht: 463.79
Schmelzpunkt: 230-240ºC
Storage Temp: Kaffi
Faarf: Wäiss oder e wäite schwaarze kristalline Pulver


Raw Rimonabant Puder an Fett verléieren Zyklus

Numm

De Rimonabant-Puder (CAS 168273-06-1) ass eng anorektesch Anti-Oprëscht-Drogen, produzéiert a vermaart vu Sanofi-Aventis. Et ass en invers Agonist fir den Cannabinoidrezeptor CB1. Déi Haaptentrée vum Effekt ass d'Reduktioun vum Appetit. De Rimonabantpudder ass deen éischte selektive CB1 Rezeptor-Blocker, deen fir all Occupatioun op der Welt genehmegt ginn ass.

Raw Rimonabant Puder Gebrauch

Rimonabant Puder ass an enger niddereger Dosis vun 5mg zu enger héich Dosis vun 20mg verfügbar. Äre Besoin fir et ze maachen an ze administréieren muss vum Beruff vun engem Ernährer Experienz kommen. De Rimonabant Puder ass net fir alleng ze schaffen. Et ass entwéckelt, fir a Verbindung mat der properer Ernährung an der Ausübung vun der Wuelbefändegung vun der Persoun ze verbesseren, während d'Gréisst vun der Waistline reduzéiert gëtt.

Wat fir Typen vun Resultater sollt ech vun Rawan Rimonabant Pudder erwarten

Acomplia war entweckelt Leit, déi fettleibeg sinn an Iwwergewiicht mat Hëllef vu kierperlech Übungen an Diaken. Patienten, déi krank mat enorme Fettgehalt an hirem Blutt a Diabetis vu 2nd Typ.

Acomplia war och iwwerzeegt vun Sanofy als Krankheet déi den Ufank vu kardiovaskuläre Krankheeten behalen kann. Déi Leit, déi eng rieseg Taille (88 cm Fraen an 102 cm Männer hunn) goufen versprach, en groussen Virdeel fir dës Medizin ze benotzen.

Fëmmen opzehaalen Esou gouf erwisen datt Rimonabant Puder hëllefe Leit, déi gefëmmt hunn fir Fëmmen opzehaalen. Momentan befaasst Sanofi-Aventis Fuerschunge fir ze beweisen datt Rimonabant Puder e méiglechst behënnert Behuele fir Fëmmen opzehuelen. STRATUS Programm (Studien mam Rimonabant Pudder an de Tabaknutzung) huet méi Sujeten wéi 6,000. Dëse Programm entdeckt zwee Therapien, déi mat Fëmmen ophiewen. Éischt ass een Fëmmert ze hëllefen opzehalen. Déi zweet Programm ass fir ze verhënneren datt e Quitter Gewiicht gewannen.

Déi éischt Resultater weisen datt Rimonabant Puder effizient fir béid Therapien. Sanofi-Aventis hat eng kloer Erklärung vun der FDA kritt kritt datt se him net erlaabt sinn, Rimonabant Puder an den USA als Rauchentermittungsmedikamera ouni Ënnerstëtzungsstudium ze verkafen. Eng 2007 Review vun Cochrane huet gewisen, datt Rimonabant Pudder kann hëllefe mat Fëmmen opzehuelen mat der Chance vu 11 / 2-fold.

Ofhängegkeet
De Rimonabant Puder verréngert den Akt vun Ufank un u Respekt'en fir de Kokain, deen duerch 2 aus 3 am meeschten üblech Aktivatoren vu Réckfall initiéiert ginn, déi d'Mënschen hunn. Si si gekläert a Gréngung. Et ass och de Konditioun fir d'Opiate an Äthanol ze reduzéieren.

Erënnerung
Tetrahydrocannabinol ass e Reagens deen Är kleng Gedächtnis verringert. Et ass eng Hypothes, datt Rimonabant-Puder (CAS 168273-06-1) de Kuerzfilm Gedold besser maachen. Séchert Déierstudien, Ratten hunn eng erstaunlech Resultat duerch Kodéierung vun der Informatioun an hiren Erënnerung, dat ass eng kuerzfristeg Zeeche.

Opgepasst op Raw Rimonabant Pudder

Am Oktober 2008, Acomplia Pillen hat hir Lizenz am ganze Europa verluer. D'Medizin huet Risiken, déi d'Virdeeler vun der Benotzung ubruecht hunn. Et gouf festgestallt datt Acomplia de geféierlechste Nebenwirkungsgrad ass, wat Problemer mat psychesche Stéierungen war. Normalerweis war et eng hart Depressioun. D'Analyse déi zënter kuerzem beweist datt de Risiko vun dëser Krankheet méi grouss ass wéi et am Ufank ugeholl gouf. Studien weisen, datt wann Dir 2 Fäll vu Acomplia benotzt an Placebo benotzt, de Risiko fir e psychiatresche Problem 2 Mol méi héich ass fir Acomplia wéi fir eng aner.

Nodeems de Produit gefouert ginn an op de Maart gestart gouf, goufen klinesch Virschléi a Moossnamen implementéiert. Si hunn nach ëmmer net de Risiko an d'Frequenz vun dësen Effekter reduzéiert. E puer Beamten vun europäesche Professoren hunn bewisen, datt keng Limiten d'Risiko fir Problemer ze verréngeren. Duerno gouf de Produit aus den europäeschen Marché geholl. Dir sollt mat Ärem Dokter schwätzen wann et e praktesch ass fir Iech, wann Dir Acomplia benotzt a diskutéiere wat d'Häerz mécht. Jiddefalls kënnt Dir Acomplia erofhuelen wann Dir wëllt.

Während klinescher Verspriechen ass festgestallt ginn datt déi Patienten, déi d'Behandlungen fortsetzen, de Gewiicht zouloossen. Déi, déi dës Behandlung gestoppt hunn, hunn direkt d'Hälschent vu Gewiicht un, no der Quittung. Dir musst Iech erënneren, datt ech eng Diät ufänken an Übunge maachen wann Dir während Ärer Behandlung an duerno kënnt. Et wäert Iech hëllefen, méi vun Ärem Gewiicht ze verléieren. D'Effizienz an d'Sécherheet gouf net un d'Studien, déi d'Medizin fir méi wéi zwee Joer geholl hunn. Acomplia kann Iech permanent Stëmmung Schold an Depressioun Symptomer bréngen. Dir sollt Är Dokter direkt consultéieren an d'Medikamenter äntweren, wann Dir bemierkt datt Dir net mat Ärem Liewen zefridde sidd oder mat traureger Gefiller an Gedanken hunn.

Acomplia war an Amerika fir zwee Joer studéiert. Si hunn esou Neben Effekter wéi d'Bedingung de Réck gedréckt, gereizt a besuergt ze laang. D'weider Hëllef vun dësem Medikament huet geféierlech Nebenwirkungen gefouert. Dofir huet d'FDA ni eent anerkannt.

Acomplia gouf vum EU am 2006 anerkannt. Méi spéit hunn se de Maart markéiert, well et Occasiounsfälle mat staarken Probleemer mat Zoustand fonnt hunn, och de Staat vum Suizid.

Déi Leit, déi Acomplia benotzt hunn, hat gemellt fir e puer aneren Auswierkungen:
Héich Drock vum Blutt
En Zoustand vun intensiver Ängstnung an Suergen
D'Invaliditéit ze schlofen
Üblech Depressioun
Petulanz
Ausgruewen
Emetic

Weider Instruktiounen

Synephrine, oder wéi et méi bekannt ass, Bitter Orange, ass eng Planz, an där d'Blieder, Fruucht a Fruuchtakzesser gefrorscht a benotzt ginn fir Medikamenter ze maachen an d'Schiel selwer gëtt benotzt fir Ueleg ze maachen. Den Ueleg Bitter Orange kann op d'Haut applizéiert ginn fir Hëllef fir Infektioun ze behandele wéi Ringrupp an Athleten.

Obschonn vill Studien nach ëmmer do ginn, ass et och genuch Beweiser ze weisen, datt wann een eppes genuch Bitter Orange verbraucht, d'Potenz fir Appetit ze vermierten. Dëst ass wou Synephrine Zeechen vun Gewiichtsverloscht bei Nutzer weist, wéi et nëmmen en dauerhafte Effekt am Kierper mécht fir de Konsument méi laang ze fillen an e méi Versuchung fir Verhalen oder de Verletzten ze vermeiden fir méi Nahr ze konsuméieren. Duerch manner Manner Liewensmëttel verbraucht Dir manner Kalorien verbraucht, wat am Fleegegank fir Gewiichtsverloschter iwwer eng Zäitperiod gëtt.

Rimonabant Rohepudder (CAS 168273-06-1)

Minimal Bestellung 10grams.
D'Ufro un der normaler Quantitéit (Innerhalb 1kg) kann no 12 Stonnen no der Vergaangenheet verschéckt ginn.
Fir méi grouss Uerdnung kann no 3 Aarbechtsdeeg no Bong geschéckt ginn.

Raw Rimonabant Puder Marketing

Fir déi nächst Zukunft ze kréien.


Wéi kaafen Rimonabant Puder (CAS 168273-06-1) vun AASraw

1.To kontaktéiert eis per Email Enquêchessystem oder Online SkypeClient Service Representative (CSR).
2.Teet eis Är Ufro un Ärer Adress.
3.Our CSR stellt Iech d'Zitatioun, d'Bezuelungskonzept, d'Verfolgungsnummer, d'Liwwerungsweisen an d'geschätzte Reisedatum (ETA).
4.Payment gemaach an d'Wuer ginn aus 12 Stonnen geschéckt (fir Uerdnung am 10kg).
5.Goods kréien a kommentéieren.


=

COA

COA 168273-06-1 Rimonabant AASRAW

HNMR

Rezepter

Rimonabant Raw Powder Rezepter:

Fir d'Detailer vun Ärer Client Représentant (CSR) fir Är Referenz.

Referenzen & Produkt Zitater

Déi effektivsten Gewiichtsverlosegkeet ergänzen - Rimonabant Puder