Cabozantinib Erfollegsgeschichten iwwer Caner Behandelen - AASraw
AASraw produzéiert NMN an NRC Pulver am Gros!

Cabozantinib

 

    1. Cabozantinib Beschreiwung
    2. Cabozantinib Mechanismus vun Aktioun
    3. Cabozantinib Side Effects
    4. Déi lescht Entwécklung vu Cabozantinib
    5. Cabozantinib Behandlung Erfollegsgeschichten
    6. Resumé

 

Cabozantinib description

Cabozantinib (CAS:849217-68-1) gëtt benotzt fir fortgeschratt Nierkrebs ze behandelen, heiansdo a Kombinatioun mat enger anerer Medizin mam Numm nivolumab. Cabozantinib gëtt och benotzt fir Liewerkriibs bei Leit ze behandelen déi virdru mat Sorafenib behandelt goufen. Cabozantinib gëtt benotzt fir Schilddrüsekriibs ze behandelen, déi sech op aner Deeler vum Kierper verbreet hunn. Cabozantinib kann och fir Zwecker benotzt ginn déi net an dësem Medikamenter Guide opgezielt sinn.

 

Cabozantinib Mechanismus vun der Handlung

Geziilte Therapie ass d'Resultat vu ronn 100 Joer Fuerschung déi gewidmet ass fir d'Differenzen tëscht Kriibszellen an normalen Zellen ze verstoen. Bis haut huet d'Kriibsbehandlung sech haaptsächlech drop konzentréiert séier ze deelen Zellen ze killen well eng Feature vu Kriibszellen ass datt se sech séier deelen. Leider deelen e puer vun eisen normalen Zellen och séier, wouduerch verschidde Nebenwirkungen.

Geziicht Therapie ass iwwer d'Identifikatioun aner Funktiounen vu Krebszellen. Wëssenschaftler kucken spezifesch Differenzen an de Kreeszellen a normal Zellen. Dës Informatioun gëtt benotzt fir eng gezielte Therapie ze ergräifen fir d'Kreeszellen ze attackéieren ouni d'normale Zellen ze schueden, sou datt et zu manner Nebenwirkungen gëtt. All Zort vu gezielte Therapie funktionnéiert e bësschen anescht wéi awer all interferéiert mat der Fäegkeet vun der Kriibszelle fir ze wuessen, a trennen, reparéieren a / oder mat aneren Zellen ze kommunizéieren.

Et gi verschidde Typen vun zilorientéiertem Therapien, definéiert an dräi grousse Kategorien. E puer gezielte Therapien konzentréieren op d'intern Komponenten an d'Funktioun vun der Kreeszelle. Déi zilorientéiert Therapien benotzen kleng Moleküle, déi an d'Zelle kommen an d'Funktioun vun den Zellen verstoppen kënnen. Et ginn verschidden Zorte vu gezielte Therapie déi sech op d'innere Stécker vun den Zellen konzentréieren. Aner zielt Therapien op Rezeptoren op der Äussewelt vun der Zell. Therapien déi Zielrezeptoren zielen, ginn och als monoclonal Antikörper bekannt. Antiangiogenese-Inhibitoren zielen déi Bluttfäegkeeten, déi Sauerstoff fir d'Zellen leeën, a lassend d'Zellen haasst ginn.

Cabozantinib ass eng geziilte Therapie déi gezielt a bënnt un den Tyrosinkinase Rezeptoren an hemmt der Aktivitéit vu multiple tyrosine kinases, dorënner RET, begéint, an VEGF op der Uewerfläch vun der Zell. Duerch verbindlech un dës Rezeptoren, blockéiert de Cabozantinib wichteg Weeër déi d'Zelldeelung förderen.

D'Fuerschung féiert weider z'identifizéieren, wat Kriibs kann am beschten mat gezielte Therapien behandelt a fir aner Ziler fir méi Kriibsstécker ze identifizéieren.

 

Cabozantinib Side Effects

Nout medizinesch Hëllef kréie wann Dir Zeechen vun enger allergescher Reaktioun hutt: Faarwen; schwiereg Atempompel maachen; Schwellung vun Ärem Gesiicht, Lippen, Zong oder Kehl.

Cabozantinib kann eng Perforatioun (e Lach oder Tréine) oder eng Fistel (en anorme Passage) an Ärem Magen oder Darm verursaachen. Rufft Ären Dokter wann Dir staark Bauchwéi hutt, oder wann Dir Iech fillt wéi Dir erstéckt a gagzt wann Dir iesst oder drénkt.

Rufft Är Dokter direkt wann Dir hutt:

▪ Schwéier Kappwéi, verschwommen Visioun, klappt an den Hals oder Oueren;

▪ Erbriechen, Duerchfall oder Verstopptung déi schwéier a lafend sinn;

▪ Schwellung an den Hänn, Äerm, Been oder Féiss;

▪ Einfach Plooschteren oder Blutungen (Nuesblutt, bliedend Zännfleesch, schwéier menstruéierend Blutungen oder all Blutungen déi net ophalen);

▪ Bluddeg oder tarry Hocker, Hust mat bluddeger Schleim oder Erbriechen, déi ausgesäit wéi Kaffegrond;

▪ Gielzecht (giel vun der Haut oder den Aen);

▪ Schmäerzen, Blasen, Blutungen oder schwéier Ausschlag an den Handflächen oder de Fousssohlen;

▪ Duercherneen, Denkproblemer, Schwächt, Visiounsännerungen, Saisie;

▪ E liichtfältegt Gefill, wéi Dir kéint ausgoen;

▪ Kiefer Schmerz oder Taubheit, rout oder geschwollen Zännfleesch, locker Zänn oder lues Heelen no Zännaarbecht;

▪ Niddereg wäiss Bluttzellen zielt - Féiwer, Mondgeschwëster, Hautwéi, Halswéi, Hust, Otemschwieregkeeten;

Probleemer vun der Adrenal Drüs - Übelkeit, Erbrechung, extrem Middegkeet, Schwindel, Schwächt, Mëssbrauch; oder

▪ Unzeeche vun engem Schlaganfall oder Bluttgerinnsel - plötzlech Taubness oder Schwächt op enger Säit vun Ärem Kierper, Probleemer mat Visioun oder Balance, Schwieregkeet ze schwätzen oder ze verstoen, wat zu Iech gesot gëtt, Péng op der Broscht, Otemschwieregkeeten, Schwellung oder Péng an engem Aarm oder Been .

Är zukünfteg Dosen Cabozantinib kënne verspéit ginn oder permanent opgehale ginn wann Dir gewësse Nebenwirkungen hutt.

AASraw ass de professionelle Fabrikant vu Cabozantinib.

Klickt w.e.g. hei fir eng Zitatiounsinformatioun: Kontaktéiert eis

 

Gemeinsam Neben Effekter kënnen:

▪ Bauchwéi, Iwwelzegkeet, Erbrechung, Appetitlosegkeet, Duerchfall, Verstipptung;

▪ Schmäerzen, Rötungen, Schwellungen oder Geschwüren an Ärem Mond oder Hals;

▪ Schwätzen ze schwätzen, Ännerungen am Goût;

▪ Kale Symptomer wéi verstoppten Nues, Nëss, Halswéi, Hust;

▪ Ausschlag;

▪ Péng an Ären Muskelen, Schanken a Gelenker;

▪ Anormal Liewerfunktiounstester oder aner Bluttanalysen;

▪ Fillt Iech midd;

▪ Gewiichtsverloscht; oder

▪ Hoerfaarf gëtt méi liicht.

Dëst ass net eng komplett Lëscht vun Neben Effekter an anerer kënne geschéien. Rufft Är Dokter fir medezinesch Berodung iwwer Nebenwirkungen. Dir kënnt de Nebenwirkungen zum FDA am 1-800-FDA-1088 mellen.

 

Läscht Entwécklung vum Cabozantinib 

De Cabozantinib krut am November 2010 an am Februar 2017 Weesekand Drogenstatus vun der US Food and Drug Administration (FDA).

Exelixis huet eng nei Medikamentapplikatioun bei der FDA an der éischter Halschent vum Joer 2012 agereecht an den 29. November 2012 gouf Cabozantinib a senger Kapselformuléierung vun der US FDA ënner dem Numm Cometriq fir d'Behandlung vu Patienten mat medullären Schilddrüsekrebs verkaaft. an der Europäescher Unioun fir dee selwechten Zweck am Joer 2014 guttgeheescht.

Am Mäerz 2016 Exelixis lizenzéiert fir Ipsen weltwäit Rechter (ausserhalb vun den USA, Kanada a Japan) fir Cabozantinib ze vermaarten.

Exelixis 'Phase III Testresultater vum Testen vum Medikament am Nieren Kriibs verëffentlecht am NEJM am 2015. Am Abrëll 2016 huet d'FDA d'Genehmegung fir de Marketing vun der Tablettformuléierung als eng zweet Linnbehandlung fir Niere ginn Kriibs an datselwecht gouf am September vun deem Joer an der Europäescher Unioun ugeholl.

Am Dezember 2017 huet d'FDA Geneemegung fir Cabozantinib (Cabometyx, Exelixis, Inc.) fir d'Behandlung vu Leit mat fortgeschrattem Nierenzellkarzinom (RCC) gewielt. D'Zustimmung war baséiert op Date vu CABOSUN (NCT01835158), eng randomiséierter, oppener Etikett Phase II Multizenterstudie bei 157 Participanten mat mëttlerweil a schlecht Risiko virdrun onbehandelt RCC.

Am Januar 2019, dem FDA genehmegt Cabozantinib (Cabometyx, Exelixis, Inc.) fir Leit mat hepatocellular Karzinom (HCC) déi virdru mat Sorafenib behandelt goufen. D'Zustimmung war baséiert op CELESTIAL (NCT01908426), e randomiséierten (2: 1), duebelblanne, placebo-kontrolléierte, Multicenter-Prozess bei Participanten mat HCC, déi virdru Sorafenib kritt haten an Child Pugh Class A Liewer Behënnerung haten.

Cabozantinib gëtt no Effizienz als Behandlung fir Neurofibromatose Typ 1 recherchéiert.

D'Food and Drug Administration (FDA) huet viru kuerzem de Cabozantinib fir d'Behandlung vum hepatocellularen Karzinom bei Patienten, déi virdru Sorafenib kritt hunn, genehmegt.

Cabozantinib ass e mëndlechen Tyrosin-Kinase-Inhibitor vu MET, VEGFR an AXL.

De FDA huet als éischt Cabozantinib fir d'Behandlung vu Medullar genehmegt Schildkrätscher. Méi spéit huet d'FDA hir Benotzung am Nierenzellkarzinom approuvéiert.

 

Cabozantinib Behandlung Erfollegsgeschichten 

Geschicht 1: Cabozantinib Behandelt Éischt Linn Behandlung vu fortgeschrattenem Nierzellkarzinom

Den 19. Dezember 2017 huet d'US Food and Drug Administration (FDA) regelméisseg Erlaabnes fir Cabozantinib (Cabometyx) fir d'Behandlung vu Patienten mat fortgeschrattem Nierenzellkarzinom (RCC) ginn.

D'FDA huet virdru Cabozantinib am Joer 2016 fir d'Behandlung vu Patienten mat fortgeschrattem RCC genehmegt, déi virdru antiangiogene Therapie krut. D'Genehmegung vun haut gesäit fir d'Behandlung an der éischter Linn Astellung vir.Cabozantinib

Dës Genehmegung war baséiert op Daten aus dem CABOSUN-Prozess, enger randomiséierter, oppener Etikett Phase II Multizenterstudie bei 157 Patienten mat mëttel- an aarmrisiko virdrun onbehandelte RCC. Patienten kruten Cabozantinib (n = 79) 60 mg mëndlech all Dag oder sunitinib (Sutent) (n = 78) 50 mg mëndlech all Dag (4 Wochen op der Behandlung gefollegt vun 2 Woche fräi) bis Krankheet Fortschrëtt oder inakzeptabel Toxizitéit. Geschate Steiren Werdegang-gratis Iwwerliewe (wéi vun blinded onofhängeg radiology review Comité évaluéieren) fir Patienten cabozantinib huelen war 8.6 Méint (95% Vertraue nolauschterer [CI] = 6.8-14.0) Verglach mat 5.3 Méint (95% CI = 3.0-8.2) fir Patienten déi sunitinib huelen (Hazard-Verhältnis = 0.48; 95% CI = 0.31-0.74; P = .0008).

Déi meescht gemellt (≥ 25%) negativ Reaktiounen am cabozantinib klineschen Programm si Diarrho, Middegkeet, Iwwelzegkeet, ofgeholl Appetit, Hypertonie, palmar-plantar Erythrodysästhesie, Gewiichtsverloscht, Erbriechen, Dysgeusie a Stomatitis

Déi heefegst Grad 3-4 Negativreaktiounen (≥ 5%) bei Patienten, déi mam Cabozantinib op CABOSUN behandelt goufen, waren Hypertonie, Duerchfall, Hyponatremie, Hypophosphatemie, palmar-plantar Erythrodysästhesie, Middegkeet, ALT Erhéijung, ofgeholl Appetit, Stomatitis, Péng, Hypotonie, an Synkope. Déi empfohlene Dosis Cabozantinib ass 60 mg oral, eemol pro Dag.

Cabozantinib ass och fir d'Behandlung vun medullary Schild Kriibs a gëtt ënner dem Handelsnumm Cometriq vermaart. Cometriq a Cabometyx hu verschidde Formuléierungen a sinn net austauschbar.

 

Geschicht 2: Cabozantinib Behandelt Medullary Schilddrüs Kriibs

D'FDA huet cabozantinib (Cometriq) genehmegt fir metastatesch medulläre Schilddrüsekrebs (MTC) am November 2012. Behandlungen ze baséieren op Resultater vun engem internationale, multizenteren, randomiséierten, doppelblannen, kontrolléierte Prozess mat 330 Sujeten. D'Participanten hu misse progressiv Krankheet bannent 14 Méint virum Studieintrëtt ausstellen, wat iwwer en onofhängege Radiologie-Comité oder den behandelnden Dokter bestätegt gouf.

Patienten goufen zoufälleg entweder cabozantinib 140 mg oder Placebo mëndlech eemol all Dag bis progressiv Krankheet oder intolerabel Toxizitéit ze kréien. D'Randomiséierung gouf nom Alter <65 Joer stratifizéiert vs> 65 Joer a viregt Utilisatioun vun engem Tyrosin-Kinase-Inhibitor.Cabozantinib

Primär Endpunkte ware progressiounsfräi Iwwerliewe (PFS), objektiv Äntwert (ODER), an Äntwert Dauer a geännert RECIST Critèren. Patienten an der Cabozantinib Grupp hate verlängert PFS am Verglach zu deenen, déi Placebo kruten (P <.0001). Speziell war de mediane PFS am Cabozantinib Aarm 11.2 Méint an d'Steiren PFS am Placebo Aarm war 4.0 Méint.

Nëmme Patienten, déi Cabozantinib huelen, hunn eng partiell Äntwert erlieft (27% vs 0; P <.0001). Ausserdeem war d'Steirendauer vun ODER 14.7 Méint fir déi mat dem Medikament behandelt. Keng signifikant Differenzen am Gesamt Iwwerliewe goufen tëscht Waffen observéiert.

An enger 2019 meta- a wirtschaftlecher Analyse evaluéiert d'Utilitéit vu Cabozantinib a Vandetanib bei Patienten vum England National Health Service, Tappenden et al. Ofgeschloss.

“Déi identifizéiert Prozesser suggeréieren datt Cabozantinib a Vandetanib de PFS méi verbesseren wéi de Placebo; awer bedeitend OS Virdeeler goufen net bewisen. Déi wirtschaftlech Analysen weisen datt bannent der EU-Label Populatioun d'ICERs [inkrementell Käschte-Effektivitéitsverhältnisser] fir cabozantinib a vandetanib> 138,000 £ pro QALY (qualitativ ugepasst Liewensjoer) gewonnen hunn. Bannent der limitéierter EU (Europäescher Unioun) -label Bevëlkerung gëtt den ICER fir Vandetanib erwaart> £ 66,000 pro QALY gewonnen. "

 

Geschicht 3: Cabozantinib Behandelen Hepatocellular Karzinom

Am Januar 2019 huet d'FDA cabozantinib Pëllen genehmegt fir Patienten mat hepatocellular carcinoma (HCC) virdru mat Sorafenib behandelt. D'Zustimmung baséiert op Resultater vum CELESTIAL Prozess.

Am randomiséierten (2: 1), duebelblanne, placebo-kontrolléierten, multicenter Prozess, goufen d'Patienten op cabozantinib 60 mg mëndlech eemol deeglech (n = 470) oder Placebo (n = 237) bis zur Zäit vum Krankheetsprogressioun oder inakzeptabel randomiséiert. Toxizitéit.Cabozantinib

De primäre Endpunkt war OS. PFS an ORR, bewäert vun Enquêteuren mat RECIST 1.1, goufen och gemooss. D'Cabozantinib Benotzung war verbonne mat engem medianen OS vun 10.2 Méint (95% CI: 9.1-12.0) géint 8 Méint (95% CI: 6.8-9.4) fir déi déi Placebo kruten (HR 0.76; 95% CI: 0.63, 0.92; P = .0049). Paracetamol PFS war 5.2 Méint (4.0-5.5) am Cabozantinib Aarm am Verglach mat 1.9 Méint (1.9-1.9) am Placebo Aarm (HR 0.44; 95% CI, 0.36, 0.52; P <.001). Den ORR war 4% (95% CI, 2.3, 6.0) an deenen, déi Cabozantinib huelen vs 0.4% (95% CI, 0.0, 2.3) an déi, déi Placebo huelen.

Grad 3 oder 4 negativ Eventer ware méi héich bei Patienten, déi Cabozantinib (68%) huelen, wéi bei deenen, déi Placebo huelen (36%).

Autoren vum CELESTIAL Prozess ofgeschloss mat folgendem: "Ënnert Patienten mat virdru behandeltem fortgeschrattenen hepatocellularen Karzinom, huet d'Behandlung mat Cabozantinib zu méi laangem Iwwerliewenswäerter a progressiounsfräie Iwwerliewe resultéiert wéi Placebo. Den Taux vun héichgradegen negativen Ereegnisser an der Cabozantinib Grupp war ongeféier duebel sou héich wéi an der Placebo Grupp. "

 

Resumé

Cabozantinib ass en Tyrosinkinase-Inhibitor deen benotzt gëtt fir fortgeschratt Nierenzellkarzinom, hepatocellular Karzinom a Medullary Schilddrüsekrebs ze behandelen. Cabozantinib gouf fir d'éischt am Joer 2012 approuvéiert an ass en net spezifesche Tyrosinkinase-Inhibitor. Ufanks gouf et an den USA ënner dem Markennumm Cometriq genehmegt, wat fir d'Behandlung vu metastatesche medulläre Schilddrüsekrebs uginn ass. Am Joer 2016 eng Kapselformuléierung (Cabometyx) gouf fir d'Behandlung vu fortgeschrattem Nierenzellkarzinom approuvéiert, an déiselwecht Formuléierung krut zousätzlech Zustimmung an den USA a Kanada am Joer 2019 fir d'Behandlung vu hepatocellular Karzinom bei virdru behandelte Patienten.

AASraw ass de professionelle Fabrikant vu Cabozantinib.

Klickt w.e.g. hei fir eng Zitatiounsinformatioun: Kontaktéiert eis

 

Referenz

[1] Choueiri TK, Escudier B, Powles T, et al. Cabozantinib versus Everolimus am fortgeschrattenen Nierenzellkarzinom (METEOR): Schlussresultater aus engem randomiséierten, open-label, Phase 3 Prozess. Lancet Oncol. 2016; 17: 917–27.

[2] Tappenden P, Carroll C, Hamilton J, et al. Cabozantinib a Vandetanib fir onbestänneg lokal fortgeschratt oder metastatesch Medullär Schilddrüsekrebs: e systemateschen Iwwerbléck a Wirtschaftsmodell. Gesondheet Technol Bewäerten. 2019; 23: 1-144.

[3] George DJ, Hessel C, Halabi S, et al. Cabozantinib versus sunitinib fir onbehandelt Patienten mat fortgeschrattem Nierenzellkarzinom vun mëttlerem oder schlechtem Risiko: Ënnergruppanalyse vum Alliance A031203 CABOSUN Prozess. Onkolog. 2019; 24: 1-5.

[4] Kurzrock R, Sherman SI, Ball DW, Forastiere AA, Cohen RB, Mehra R, Pfister DG, Cohen EE, Janisch L, Nauling F, Hong DS, Ng CS, Ye L, Gagel RF, Frye J, Muller T, Ratain MJ , Salgia R: Aktivitéit vum XL184 (Cabozantinib), e mëndlechen Tyrosinkinase-Inhibitor, bei Patienten mat medullären Schilddrüsekriibs. J Clin Oncol. 2011 1. Juli; 29 (19): 2660-6. Doi: 10.1200 / JCO.2010.32.4145. Epub 2011 23. Mee.

[5] Abou-Alfa GK, Meyer T, Cheng AL, et al. Cabozantinib bei Patienten mat fortgeschrattem a progressiven hepatocellularen Karzinom. N Engl J Med. 2018; 379: 54-63.

[6] US Food and Drug Administration. FDA stëmmt Cabozantinib fir hepatocellular Karzinom. Verfügbar op: https://www.fda.gov/drugs/fda-approves-cabozantinib-hepatocellular-carcinoma Zougang zum 28. August 2019.

[7] Yakes FM, Chen J, Tan J, Yamaguchi K, Shi Y, Yu P, Qian F, Chu F, Bentzien F, Cancilla B, Orf J, You A, Laird AD, Engst S, Lee L, Lesch J, Chou YC , Joly AH: Cabozantinib (XL184), e Roman MET a VEGFR2 Inhibitor, dréckt gläichzäiteg Metastasen, Angiogenese an Tumorwachstum. Mol Kriibs Ther. 2011 Dez; 10 (12): 2298-308. Doi: 10.1158 / 1535-7163.MCT-11-0264. Epub 2011 16. Sep.

[8] "Schilddrüsekrebs Medikament Cabozantinib verlängert PFS". Archivéiert vum Original den 2012-04-02. De 24. Oktober 2011 erëmfonnt.

[9] "Cabozantinib Orphan Drug Bezeechnungen an Genehmegungen". US Food and Drug Administration (FDA). 29. November 2010. Sensor vum 11. November 2020.

0 Likes
115 Views

Dir kënnt och gär

Comments sinn zougemaach.