Guide Informatioun iwwer Lenvatinib Fir Kriibs - AASraw
AASraw produzéiert NMN an NRC Pulver am Gros!

Lenvatinib

 

  1. Geschicht vu Lenvatinib
  2. Wat ass Lenvatinib?
  3. Lenvatinib Mechanismus vun der Handlung
  4. Wat gëtt Lenvatinib benotzt fir?
  5. Wat fir Nebenwirkungen däerf ech feststellen wann Dir Lenvatinib benotzt?
  6. Lenvatinib Klinesch Resultater (FDA Approval)
  7. Wou soll ech Lenvatinib halen?
  8. Verbonnen Drogen: Lenvatinib Mesylat (CAS: 857890-39-2)
  9. Wou Kann Mir Lenvatinib Online Kafen?

 

Geschicht Of Lenvatinib

Eng Phas I klinesch Prozedur bei Kriibspatienten gouf am Joer 2006 gemaach. [8] E Phase III Prozess mat Schilddrüsekriibspatienten huet am Mäerz 2011 ugefaang.

Lenvatinib krut Orphan Drogenstatus fir d'Behandlung vu verschiddenen Typen vun Schilddrüsekrebs, déi net op Radioiodin an den USA a Japan am Joer 2012 an an Europa am Joer 2013 reagéieren.

Am Februar 2015 huet d'US FDA de Lenvatinib genehmegt fir d'Behandlung vu progressiven, radioiodine refractaire differenzéierten Schilddrüsekrebs. Am Mee 2015 huet d'Europäesch Medizin Agentur (EMA) d'Medikament fir déi selwecht Indikatioun genehmegt.

Am Mee 2016 huet d'FDA et guttgeheescht (a Kombinatioun mat Everolimus) fir d'Behandlung vu fortgeschrattem Nierenzellkarzinom no enger fréierer anti-angiogene Therapie.

Am August 2018 huet de FDA de Lenvatinib fir déi éischt Linnbehandlung vu Leit mat onbestännegem hepatocellularen Karzinom (HCC) genehmegt.

 

Wat ass Lenvatinib?

Lenvatinib (CAS:417716-92-8) ass en Rezeptor Tyrosin Kinase (RTK) Inhibitor deen d'Kinase Aktivitéite vu vaskuläre Endothelial Wuesstumsfaktor (VEGF) Rezeptoren VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) a VEGFR3 (FLT4) hemmt. Lenvatinib hemmt och aner RTKs déi an der pathogener Angiogenese, dem Tumorwachstum an der Kriibsfaarfung zousätzlech zu hiren normalen Zellularfunktiounen, dorënner Fibroblastwachstumsfaktor (FGF) Rezeptoren FGFR1, 2, 3 a 4 implizéiert sinn; de Bluttplättchen ofgeleetem Wuesstumsfaktor Rezeptor Alpha (PDGFRα), KIT a RET. Dës Rezeptor Tyrosin Kinasen (RTKs) an der Zellmembran spillen eng zentral Roll an der Aktivatioun vun de Signal Transduktiounsweeër an der normaler Regulatioun vun zellularen Prozesser, wéi Zellverbreedung, Migratioun, Apoptose an Differenzéierung, an a pathogener Angiogenese, Lymphogenese entholl Wuesstem a Kriibs Werdegang. Besonnesch, VEGF gouf als entscheedende Regulator vu béiden physiologeschen a pathologeschen Angiogenese identifizéiert a fräi Ausdrock vu VEGF ass mat enger schlechter Prognose a villen Zorte vu Kriibs assoziéiert.

Lenvatinib gëtt fir d'Behandlung vu Patienten mat lokaler rezidiver oder metastatescher, progressiver, radioaktivem Jod (RAI) -refraktoreschen differenzéierten Schilddrüsekrebs uginn. Déi meescht Patiente mat Schilddrüsekriibs hunn eng ganz gutt Prognose mat der Behandlung (98% 5 Joer Iwwerliewensquote) mat Chirurgie an Hormontherapie. Wéi och ëmmer, fir Patiente mat RAI-refraktären Schilddrüsekrebs sinn d'Behandlungsoptioune limitéiert an d'Prognose ass schlecht, wat zu engem Push fir d'Entwécklung vu méi gezielte Therapien wéi Lenvatinib féiert.

 

Lenvatinib Mechanismus vu Betreiung

Lenvatinib ass en Rezeptor-Tyrosinkinase (RTK) Inhibitor datt d'Kinaseaktivitéite vu vaskuläre Endothelialwachstumsfaktor (VEGF) Rezeptoren VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) a VEGFR3 (FLT4) hemmt. Lenvatinib hemmt och aner RTKs déi an der pathogener Angiogenese, dem Tumorwachstum, an de Kriibsprogression zousätzlech zu hiren normalen Zellfunktiounen, dorënner Fibroblastwachstumsfaktor (FGF) Rezeptoren FGFR1, 2, 3 a 4 implizéiert sinn; de Bluttplättchen ofgeleetem Wuesstumsfaktor Rezeptor Alpha (PDGFRα), KIT a RET.

AASraw ass de professionelle Fabrikant vu Lenvatinib.

Klickt w.e.g. hei fir eng Zitatiounsinformatioun: Kontaktéiert eis

 

Wat ass Lenvatinib Benotzt Fir? 

❶ Lenvatinib gëtt benotzt fir eng gewëssen Aart ze behandelen Schild Kriibs deen zréckkomm ass oder deen sech op aner Deeler vum Kierper verbreet huet a kann net mat radioaktivt Jod behandelt ginn.

❷ Lenvatinib gëtt och zesumme mat Everolimus (Afinitor, Zortress) benotzt fir Nierenzellkarzinom (RCC, eng Aart vu Kriibs, déi an der Nier ufänkt) bei Leit ze behandelen, déi virdru mat enger anerer Chemotherapie Medikamenter behandelt goufen.

❸ Lenvatinib gëtt och benotzt fir ze behandelen hepatocellular carcinoma (HCC; eng Aart vu Leberkrebs) déi net mat Chirurgie behandelt kënne ginn.

❹ Lenvatinib gëtt och zesumme mat Pembrolizumab (Keytruda) benotzt fir eng gewëssen Aart vu Kriibs vum Endometrium (Schleifen vun der Gebärmutter) déi sech op aner Deeler vum Kierper verbreet huet oder sech verschlechtert wärend oder no der Behandlung mat Chemotherapie Medikamenter oder déi net mat Chirurgie oder Bestrahlungstherapie behandelt kënne ginn.

Lenvatinib ass an enger Klass vu Medikamenter genannt Kinase-Inhibitoren. Et funktionnéiert andeems d'Aktioun vun engem anormalen Protein blockéiert dat Kriibszellen ze multiplizéieren. Dëst hëlleft d'Verbreedung vu Kriibszellen ze stoppen.

 

Waat Ssel Effects May ech Notice WHues Dir benotzt Lenvatinib?

Niewewierkungen déi Dir sollt bei Ärem Dokter oder Gesondheetsspezialist sou séier wéi méiglech mellen:

▪ allergesch Reaktiounen wéi Hautausschlag, Jucken oder Hëfter, Schwellung am Gesiicht, Lëpsen oder Zong

▪ Otemschwieregkeeten

▪ Broscht Schmerz oder Häerzschlag

▪ Schwindel

▪ sech schwaach oder liichtfälteg fillen, fällt

▪ Kappwéi

▪ héije Blutdrock

▪ Saisie

▪ Zeechen an Symptomer vu Blutungen wéi bluddeg oder schwaarz, tarry Hocker; rout oder donkel-brong Urin; Sputt Blutt oder brongt Material dat ausgesäit wéi Kaffisgrond; roude Flecken op der Haut; ongewéinlech Plooschteren oder Blutungen aus den Aen, Ärem Zännfleesch oder der Nues

▪ Zeechen an Symptomer vun enger geféierlecher Verännerung vum Häerzschlag oder Häerzrhythmus wéi Broscht Schmerz; Schwindel; séier oder onregelméisseg Häerzschlag; Häerzschlag; schwaach oder liichtfälteg fillen, fällt; Otemschwieregkeeten

▪ Zeechen an Symptomer vun der Nierverletzung wéi Probleemer mam Urin oder d'Unzuel vun der Urin

▪ Zeechen an Symptomer vun der Liewerverletzung wéi donkelgelb oder brongen Urin; allgemeng krank Gefill oder Grippähnlech Symptomer; hell faarweg Hocker; Appetitlosegkeet; Iwwelzegkeet; rietsen ieweschte Bauchschmerz; ongewéinlech schwaach oder midd; Vergielung vun den Aen oder der Haut

▪ Zeechen an Symptomer vu geréngem Kalium wéi Muskelkrämpfe oder Muskelschmerzen; Broscht Péng; Schwindel; schwaach oder liichtfälteg fillen, fällt; Häerzschlag; Otemschwieregkeeten; oder séier, onregelméissegen Häerzschlag

▪ Zeechen an Symptomer vun engem Schlag wéi Ännerungen an der Visioun; Duercherneen; Schwieregkeeten ze schwätzen oder ze verstoen; schwéier Kappwéi; plötzlech Taubness oder Schwächt am Gesiicht, Aarm oder Been; Problemer mat goen; Schwindel; Verloscht u Balance oder Koordinatioun

▪ Bauchwéi

▪ Schwellung vun de Been oder Knöchel

▪ ongewéinlech schwaach oder midd

 

Niewewierkungen déi normalerweis keng medizinesch Opmierksamkeet erfuerderen (mellt Iech bei Ärem Dokter oder Gesondheetsspezialist wa se weiderfueren oder stéierend sinn):

▪ Duerchfall

Gelenkschmerzen

▪ Appetitlosegkeet

▪ Moundschmerzen

▪ Muskelschmerzen

▪ Iwwelzegkeet, Erbrechung

▪ Gewiichtsverloscht

Dës Lëscht kann net all méiglech Nebenwirkungen beschreiwen. Rufft Ären Dokter fir medizinesch Berodung iwwer Nebenwirkungen. Dir kënnt Nebenwirkungen bei der FDA bei 1-800-FDA-1088 mellen.

 

Lenvatinib

 

Lenvatinib Klinesch Resultater(FDA Approval)

d' FDA Genehmegung vu Lenvatinib baséiert op engem Multizenter, randomiséierter, duebelblannem, placebo-kontrolléierte Prozess bei 392 Sujete mat lokal recurrenten oder metastatesche radioaktiven Jod-refraktären differenzéierten Schild Kriibs a radiographesche Beweis vu Krankheetsprogressioun bannent 12 Méint virum Randomiséierung, bestätegt duerch onofhängeg radiologesch Iwwerpréiwung. D'Sujete kruten Lenvatinib 24 mg eemol deeglech (n = 261) oder Placebo (n = 131) bis zur Progressioun vun der Krankheet. Studieresultater weisen datt Lenvatinib behandelt Sujeten e Median vun 18.3 Méint gelieft hunn ouni datt hir Krankheet virugeet (progressiounsfräi Iwwerliewe), am Verglach zu engem Median vun 3.6 Méint fir Sujeten déi Placebo kruten. Zousätzlech hu 65% vun de Sujete mat Lenvatinib eng Reduktioun vun der Tumorgréisst gesinn, am Verglach zu 2% vun de Sujeten déi e Placebo kruten.

AASraw ass de professionelle Fabrikant vu Lenvatinib.

Klickt w.e.g. hei fir eng Zitatiounsinformatioun: Kontaktéiert eis

 

Wou soll ech Lenvatinib halen?

Halt net aus der Reichsregioun vu Kanner.

Späichert tëscht 20 a 25 Grad C (68 a 77 Grad F). Geheit all onbenotzt Medikament nom Verfallsdatum.

NOTIZ: Dëse Blat ass e Resumé. Et kann net all méiglech Informatioun ofdecken. Wann Dir Froen iwwer dës Medizin hutt, schwätzt mat Ärem Dokter, Apdikter, oder Gesondheetsbetrib.

 

Verbonnen Drogen: Lenvatinib MEsylat (CAS: 857890-39-2)

Lenvatinib Mesylat (CAS: 857890-39-2) ass e syntheteschen, mëndlech verfügbaren Inhibitor vum vaskuläre endothelial Wuesstumsfaktor Rezeptor 2 (VEGFR2, och bekannt als KDR / FLK-1) Tyrosinkinase mat potenzieller antineoplastescher Aktivitéit. E7080 blockéiert VEGFR2 Aktivatioun vu VEGF, wat zu enger Hemmung vum VEGF Rezeptor Signal Transduktiounswee féiert, ofgeholl vaskulär Endothelzellmigratioun a Prolifératioun, a vaskulär Endothelzell Apoptose.

Lenvatinib mesylat ass e Methansulfonatsalz, dat duerch Reaktioun vu Lenvatinib mat engem Moläquivalent vu Methansulfonsäure kritt gëtt. E Multi-Kinase-Inhibitor an e Waisenmedikament benotzt (als säi Mesylatsalz) fir d'Behandlung vu verschiddenen Zorten Schilddrüsekriibs déi net op Radioiod reagéieren. Et huet eng Roll als EC 2.7.10.1 (Rezeptorprotein-Tyrosinkinase) Inhibitor, e Fibroblastwachstumsfaktor Rezeptor Antagonist, en Waasserdrogen, e vaskuläre Endothelial Wuesstumsfaktor Rezeptor Antagonist an en antineoplastescht Agent. Et enthält e Lenvatinib (1+).

 

Lenvatinib Mesylat ass genehmegt eleng ze benotzen oder mat aneren Drogen ze behandelen:

♦ Endometriumkarzinom dat fortgeschratt ass a verschlechtert gëtt no aneren Therapien. Et gëtt mat Pembrolizumab bei Patienten benotzt, deenen hire Kriibs net mikrosatellit Instabilitéitshéich (MSI-H) oder net passend Reparaturmangel (dMMR) ass a kann net mat Chirurgie oder Bestrahlungstherapie behandelt ginn.

♦ Hepatocellular Karzinom (eng Aart vu Leberkrebs). Et gëtt als éischt Linnbehandlung bei Patienten benotzt, deenen hir Krankheet net duerch Operatiounen ewechgeholl ka ginn.

♦ Nierenzellkarzinom (eng Zort Nierkrebs) dee fortgeschratt ass. Et gëtt mat Everolimus bei Patienten benotzt déi scho Angiogenese-Inhibitortherapie kruten.

♦ Schilddrüsekrebs bei bestëmmte Patienten mat progressiver, rezidiver oder metastatescher Krankheet, déi net op d'Behandlung mat radioaktivt Jod reagéiert.

Dës Benotzung ass ënner dem FDA's Accelerated Approval Program genehmegt. Als Zoustëmmung vun der Zustimmung musse bestätegende Prozess (en) weisen datt Lenvatinib Mesylat e klinesche Virdeel bei dëse Patiente gëtt. Lenvatinib Mesylat gëtt och an der Behandlung vun aneren Aarte vu Kriibs studéiert.

 

Wou kënne mir kafen Lenvatinib Online?

Et gi vill Fournisseuren / Hiersteller vu Lenvatinib Pudder um Maart, e richteg ze fannen ass ganz wichteg fir all Vollek deen dëst Produkt dréngend brauch. Wa mir décidéieren Lenvatinib Pudder um Maart ze kafen, musse mir méi Informatioun doriwwer léieren, wëssen wéi et ze benotzen ass a säi Mechanismus vun der Handlung, all Risiken wa mir Lenvatinib Pudder huelen…. Zousätzlech musse Präis a Qualitéit eis Suergen sinn ier se et kafen.

Nodeems mir Daten aus dem Maart befrot hunn, vill Fournisseuren verglach hunn, gesäit AASraw gutt Wiel fir déi Leit, déi vill kafen lenvatinib Pudder, hir Produktioun gouf streng ënner cGMP Zoustand kontrolléiert, d'Qualitéit kann zu all Moment verfollegt ginn a si kënnen all Testberichter zur Verfügung stellen wann Dir se bestellt. Wat de Lenvatinib Pulver kascht / Präis ass, sollt et vernünftbar sinn, a mengen Aen. Well ech vill Präisser vu verschiddene Fournisseuren hunn, am Verglach mat der Qualitéit, denken ech aasraw wäert net schlecht Wiel.
Fir méi Detailer, wëllkomm mat AASraw ze schwätzen!

 

Referenz

[1] H. Erdem, C. Gündogdu a S. Üipal, "Korrelatioun vum E-cadherin, VEGF, COX-2 Ausdrock zu prognostesche Parameteren am papilläre Schilddrüskarzinom," Experimentell a Molekular Pathologie, Bd. 90, nee. 3, S. 312-317, 2011.

[2] M. Yagi, S. Kato, Y. Kobayashi et al., "Selektiv Inhibitioun vu Plättchen-ofgeleetem Wuesstumsfaktor (PDGF) Rezeptor Autophosphoryléierung a PDGF-vermittelten zellularen Eventer duerch eng Kinolin-Derivat," Experimental Cell Research, vol. 234, nee. 2, S. 285-292, 1997.

[3] P. Soares, J. Lima, A. Preto et al., "Genetesch Verännerungen a schlecht differenzéierten an ondifferenzéierten Schilddrüskarzinome," Stroum. Genomik, Bd. 12, nee. 8, S. 609–617, 2011.

[4] MM Moura, BM Cavaco, V. Leite. RAS Proto-Onkogen am medullären Schilddrüs Karzinom. Endocr Relat Cancer, 22 (5) (2015), S. R235-R252.

[5] BR Haugen, SI Sherman Evolving Approche fir Patienten mat fortgeschrattenen differenzéierten Schilddrüsekriibs. Endocr Rev, 34 (3) (2013), S. 439-455.

[6] M. Xing, D. Clark, H. Guan, et al. BRAF Mutatiounstestung vun der Schilddrüsfeinadel Aspiratioun Biopsie Exemplare fir preoperative Risikostratifikatioun bei papilläre Schilddrüsekriibs. J Clin Oncol, 27 (18) (2009), S. 2977-2982.

[7] SR Wedge, DJ Ogilvie, M. Dukes, et al. ZD6474 hemmt vaskulär endothelial Wuesstumsfaktor Signaléierung, Angiogenese an Tumorwachstum no mëndlecher Verwaltung. Kriibs Res, 62 (16) (2002), S. 4645-4655.

[8] SI Sherman, EEW Cohen, P. Schoffski, et al. Effizienz vu Cabozantinib (Cabo) bei medulläre Schilddrüsekrebs (MTC) Patienten mat RAS oder RET Mutatiounen: Resultater aus enger Phase III Studie [abstrakt]. J Clin Oncol, 31 (15 Suppl.) (2013) abstr 6000.

[9] SI Sherman, LJ Wirth, JP Droz, et al. Motesanib Diphosphat am progressive differenzéierten Schilddrüsekrebs. N Engl J Med, 359 (1) (2008), S. 31-42.

[10] K. Okamoto, K. Kodama, K. Takase, et al. Antitumor Aktivitéite vun der gezielter Multi-Tyrosin Kinase Inhibitor Lenvatinib (E7080) géint RET-Gentherapie Fusiounsgedriwwen entholl Modeller. Kriibs Lett, 340 (1) (2013), S. 97-103.

[11] E. Cabanillas, M. Schlumberger, B. Jarzab, et al. Eng Phase 2 Prozess vu lenvatinib (E7080) am fortgeschrattenen, fortschrëttlechen, radioiodine-refraktären, differenzéierte Schilddrüsekrebs: e klineschen Resultater a Biomarker Bewäertung Kriibs, 121 (16) [ 2015), S. 2749-2756.

0 Likes
219 Views

Dir kënnt och gär

Comments sinn zougemaach.