Bescht PCT Medikamenter fir Erhuelung (autoritativ)

Wat ass PCT Drogen?

Post Zyklus Therapie (PCT) ass eng Method fir Medikamenter anzestellen déi iwwer verschidde Mechanismen funktionnéieren fir ze goen, ass e Prozess dee spezifesch Verbindungen, Ernärung, an dacks pharmazeutesch Medikamenter involvéiert fir Niveauen vun Östrogen ze kontrolléieren, hormonell Niveauen nei ze reguléieren an Iech zréckzekréien normal bis no engem Zyklus vu Prohormonen / Steroiden. Déi meescht anabolesch Steroiden, besonnesch d'Androgenen, verursaache Hemmung vun der eegener Testosteronproduktioun vum Kierper. Wann e Bodybuilder aus engem Steroid Zyklus kënnt, natierlech testosterone D'Produktioun ass Null, an d'Niveauen vun den Steroiden, déi am Blutt geholl ginn, vermindegen. Dëst léisst de Verhältnisser vun der katabolescher: anabolescher Hormone am Blutt héich, also de Kierper ass an engem State of Catabolismus, an als Resultat ass vill vum Muskelgewëss, deen am Zyklus gewonnen gouf, verléiert elo verluer. PCT gëtt e Bedierfnis wann bodybuildingHei sinn déi sechs PCT Medikamenter, mir wäerte se an hir aner Funktioun am PCT virstellen.

PCT Drogen Nolvadex 

Nolvadex, och bekannt als Tamoxifen Citrate, ass déi Haaptentscheedung vun nolvadex d'Behandlung vu béiden a fortgeschrittenen Brustkrees a virop a menopausal Fraen. Als PCT-Drogen am Kierperbau,

Nolvadex ass am beschte benotzt fir LH a Gesamt Testosteron ze stäerken. Dëst hëlleft Iech aus engem Zyklus erëmzekréien, wat et e populäre Choix mécht fir Post Cycle Therapie (PCT). Eng Clomiphen, Tamoxifen Kombinatioun ass eng vun de beschten Erhuelungsoptiounen fir déi meescht PCT Regimenter. Wann e Benotzer anabolesch Steroide leeft, realiséiert de pituitäre datt et ze vill Hormon gëtt, sou datt et schlofen. an de Kierper produzéiert net méi säin eegene Testosteron; an einfache Konditioune schalt Är natierlech Testosteronproduktioun of.

Wéi funktionnéiert Nolvadex? Et funktionnéiert duerch Hypophyse ze stimuléieren fir méi Gonadotropinen ze verëffentlechen. Et funktionnéiert andeems Östrogen stoppt an de Hypophyse ze goen, wat et manipuléiert fir LH ze produzéieren. Da spëtzt de Gesamt Testosteronniveau erop, fir eng glat Post Cycle Therapie (PCT) . Als Resultat Nolvadex Virdeeler hëllefen Iech all Verloschter am Muskelgewënn ze minimiséieren bis Ären eegene Kierper fäeg ass ze erhuelen.

PCT Drogen Clomid

Clomid, och Clomiphen Citrate genannt, ass e SERM (selektive Östrogenrezeptor-Modulator), ähnlech wéi Tamoxifen (nolvadex). Et ass allgemeng medizinesch benotzt fir d'Owolungsinduktioun, déi nëtzlech ass fir déi, déi onkloer sinn.

Wéi nolvadex, wokt de Clomid andeems hien d'Hypophyse stimuléiert fir méi Gonadotropine fräisetzen. Gonadotropine si Proteinhormonen, déi vu Gonadotrope Zelle vun der Hypophyse dréien a méi séier a méi héich Verëffentlechung vum Follikelstimuléierend Hormon (FSH) a luteiniséierendem Hormon (LH) stimuléieren. Wann eng Erhéijung vun Gonadotropine passéiert, wäert d'Erhéijung vum LH d'Gesamt Testosteronniveau eropsetzen, sou datt de Benotzer kënschtlech héich Testosteronniveauen oprecht erhalen, bis hiren eegene Kierper sech erhale kann, an doduerch Gewënn behalen. Dofir ass Clomid populär an der Post Zyklus Therapie (PCT) ënner deenen déi anabolesch Steroiden zyklen.

PCT Drogen Letrozole 

Letrozol, Markennamen, Femara. Dës Medikamenter benotzt fir verschidde Typen vu Brustkrebs (zB Hormon Rezeptor-Positiv Brustkrebs) bei der Fra vun der Menopause behandelen. Och fir PCT Drogen gebraucht, Letrozol-Drogen reduzéiert d'Quantitéit vum Östrogen de Kierper mécht an hëlleft d'Reaktioun vun der Feminatioun ze vermeiden.

Letrozole (drëtt Generatioun) ass en net steroidalen selektive drëtte Generatioun Aromateninhibitor dee grad wéi Arimadex keng Androgen Effekter gëtt. Seng ganz ähnlech wéi Arimadex, firwat se allenzwee Type2 net-sterodial kompetitiv Aromatase-Inhibitor genannt ginn. Den Haaptunterschied tëscht Femara an Arimadex ass datt Femara méi staark ass, a mat kompetitivem Präis. Elo sinn d'Virdeeler vu Letrozol datt wann Östrogen ufänkt de Drüsengewebe vum Broschtgewebe ze irritéieren, Letro wann et pünktlech presentéiert ass, wäert d'Themen opklären. bei der Hand, wäert fäeg sinn de Gyno lass ze ginn. Denkt drun net während PCT als seng schiedlech fir d'Libido an d'Lipiden ze benotzen, nëmme während dem Zyklus a gitt w.e.g. virsiichteg mat deem well et extrem antiestrogen ass.

PCT Drogen  Aromasin

Aromasin, och genannt Exemestane,

Et ass e suizidalen Aromatase-Inhibitor, deen den Aromatase-Enzym hemmt fir Estrogen ze schafen, gëtt en Aromatase-Inhibitor genannt. Och ass et e steroidalen AI deen et hält datt Dir Är Lipiden negativ beaflosst wéi aner net-steroidal AIs. Et ass och net gëfteg fir d'Liewer, a ka fir méi laang Zäit ouni negativ Auswierkunge gerannt ginn, wat sécherlech eng vun de populärsten Optiounen fir Bodybuilder ass.

Wéi Aromasin funktionnéiert? Et wäert net estrogen ëmbréngen an et deaktivéiert deen Deel deen un den Rezeptor bënnt. Nolva wäert am Fong verhënneren datt Östrogen dem Rezeptor bindend awer. ... all dat Östrogen schwëmmt nach ëmmer opgebaut. Also wann Dir ofgeet, kann et erëm fänken ze binden an Iech Gyno opzebauen. Dir kënnt Aromasin am ganzen Zyklus a pct benotzen.

PCT Drogen Halotestin

Halotestin, bekannt als Fluoxymesteron.Fluoxymesteron, ass e gemeinsamen anaboleschen Androgen-Steroid, deen an Hänn iwwer all Joer bei der Behandlung vu Hypogonadismus oder niddegen Testosteronniveau benotzt gouf.

Et gouf och an der Behandlung vu männleche Pubiothéiten an och bei der Behandlung vu weiblech Bromopropen benotzt.

Wéi och ëmmer, well Fluoxymesteron als Androgen klasséiert ass, ass d'Haaptfunktioun vum Halotestin oder Handlungsmechanismus fir an Androgenrezeptoren ze viséieren an ze bannen.

Aus dësem Grond ass et en Androgen-Rezeptoragonist genannt ginn; Denkt dorunner méi wéi e Trigger deen d'Aktivitéiten vun Androgenen initiéiert.

Androgens sinn männlech Hormonen déi d'Entwécklung an d'Maintenance vun de männlechen Geschlechts-Charakteristike beaflossen. Ausserdeem kann et:

• Verbesserung vun der Anabolie vun Proteinen
• Zuel vu Katabolis vun Aminosäuren reduzéieren
• Verbesserte Retentioun vu wertvollen chemesche Balancë wéi dem Kalium, de Phosphor a vum Stickstoff
• Aschränkung a / oder Äerzegen vun eegene Rezeptoren
• D'Kapazitéit vum Fluoxymesteron, fir Ängrogenrezeptoren ze verhënneren, ass eng vun den Haaptzwecker déi bei der Behandlung vu weiblech Kriibs benotzt gouf.

PCT Medikamenter Anastrozol

Anastrozole ass en Typ 2 net steroidaler Konkurrenzvirschlag (second Generation), deen funktionéiert duerch Blockéierung vum Aromataseenzym (Chromosom P450), dem Schlüsselfräz ze verantworten fir d'Konvertatioun vum Testosteron op Östrogen..It kann Testosteron erhéijen, eist Östrogen (awer net ze vill), a geselleg Gelenker a Lipid behalen.

Arimidex funktionnéiert duerch stimuléiert natierlech Testosteronproduktioun wat d'Iddi ass a Grond datt Dir e PCT Plang ausféiert an et wäert et zu engem ganz groussen Grad maachen. Wéi och ëmmer seng Natur wäert et och d'Quantitéit vun Östrogen am Kierper staark reduzéieren a wärend der PCT Period ass Äert Zil net nëmmen d'natierlech Testosteronproduktioun neu ze starten, awer et erméiglecht eise Kierper op hir normal Niveauen vun der Hormonproduktioun zréckzekommen. Estrogen gëtt dacks als de Feind ugesinn awer an der Wourecht ass et e ganz wichtegt Hormon fir de Kierper, besonnesch wa mir seng Wichtegkeet betruechten fir e richteg funktionéierend Immunsystem z'erhalen. Aus dësem Grond sinn SERMs e vill bessere Choix fir den Zweck ze déngen fir d'natierlech Testosteron Produktioun während engem PCT Plang ze stimuléieren; SERMe wéi Nolvadex a Clomid sinn ëmmer eng gutt Wiel. Och fir de Präis ass et vill méi héich wéi déi éischt dräi Medikamenter déi mir am Ufank vum Passage interoducéiert hunn. Wéi och ëmmer, et ass keen Zweiwel datt Arimadex staark ass wéi et iwwer 95 blockéiert % vun Östrogen a Spëtzekonzentratiounen, bei Letro awer net ganz sou staark.