Beschte Peptide Semaglutide Hiersteller & Fournisseur-AASRAW
Domestic Liwwerung Fir Europa, USA, Kanada, Australien!
Notéiert w.e.g.: AASraw autoriséiert keng Reseller.

Semaglutid

Bewäertung: SKU: 58-20-8-1. Kategorien: ,

AASraw ass de professionelle Hiersteller vu pure Semaglutide Roh, deen onofhängege Labo a grousser Fabréck als Ënnerstëtzung huet, all Produktioun gëtt ënner CGMP Regulatioun a verfollegbare Qualitéitskontrollsystem duerchgefouert. bestelle vun AASraw!

Quick Devis fir kleng Bestellung

Wann Dir dëst Produkt am bulk kaaft musst, benotzt w.e.g. de VIP Kanal fir de kompetitivste Präis ze kréien.????

Bulk Bestellung Zitat

Produkt beschreiwung

Raw Semaglutide Basis Charaktere

Produit Numm: Semaglutid
CAS Zuel: 910463-68-2
Molekulare Formel: C187H291N45O59
Molekulargewicht: 4113.58g / mol
Schmelzpunkt: 34-39 ° C
Faarf: Wäiss
Storage Temp: Store bei 8 ° C-20 ° C, schützt vu Feuchtigkeit a Liicht

Wat ass Semaglutide?

Semaglutid ass e glukagonähnleche Peptid-1 Rezeptor Agonist, deen an Individuen mat Typ 2 Diabetis benotzt gëtt als Zousatz zu Diät a Bewegung fir d'glykemesch Kontroll ze verbesserenSemaglutid ass eng GLP-1 Mimik mat 94% Sequenz Homologie zum Mënsch GLP-1.Et kann un den GLP-1 Rezeptor binden an den Rezeptor aktivéieren fir Bluttzocker ze senken andeems d'Insulinproduktioun erhéicht gëtt an d'Glukagon Sekretioun als GLP-1 Rezeptor reduzéiert. agonist.Desweideren, Semaglutid kann op den digestive TRACT Akt vun Verzögerung gastrointestinal emptying to induce fullness; am Gehir duerch Ënnerdréckung vum Appetit; an op den Zirkulatiounssystem duerch d'Reparatur vun beschiedegten Intima an d'Verbesserung vun der Endothelfunktioun.

Wéi funktionnéiert Semaglutide?

Semaglutide Pulver is an agonist of the glucagon-like peptide-1 receptor.It boosts the production of insulin,a hormone that reduces blood sugar levels,by imitating the effect of the incretin glucagon-like peptide-1 (GLP-1).It also appears to stimulate the proliferation of pancreatic beta cells,which are responsible for insulin generation and release.In addition,AASraw semaglutide has a ability to decrease glucagon production,a hormone that stimulates glycogenolysis (the release of stored carbs from the liver) and gluconeogenesis (the creation of new glucose).It reduces food intake by suppressing hunger and slows digestion in the stomach,which aids in weight loss.It suppresses appetite,food cravings,and fat storage.

D'Recherche iwwer Semaglutide

① Aféierung

Semaglutid ass e Medikament dat ursprénglech entwéckelt gouf fir Diabetis ze behandelen. Wéi och ëmmer, et huet Popularitéit gewonnen als Gewiichtsverloschtmedikament nodeems et fonnt gouf fir effektiv Individuen ze hëllefen Gewiicht ze verléieren, dorënner den zweeträichste Mann vun der Welt, Elon Musk.Eemol-Woch Semaglutid bei Jugendlecher mat Adipositas- publizéiert am New England Journal of Medicine (NEJM) huet festgestallt datt Semaglutid och fettleibeg Jugendlecher hëllefe kann Gewiicht reduzéieren an d'Häerzgesondheet förderen.

②Schlëssel Resultater

  • Obese Jugendlecher, déi wëchentlech Semaglutid geholl hunn, hunn eng 16.1% Erhéijung vum Kierpermass Index (BMI) an engem internationale Phas 3a klineschen Test gesinn, am Verglach zu enger 0.6% Erhéijung vun der Placebo Grupp.
  • Semaglutid ass e Glukagonähnlechen Peptid 1 (GLP-1) Rezeptor Agonist deen den Appetit, Diät a Kalorienaufnahme reduzéiere kann, wat et effektiv mécht fir Gewiichtsverloscht.
  • E grousse klineschen Test huet gewisen datt Semaglutid en erstaunlechen Effekt als Gewiichtsverloschtmedizin huet, mat der behandelte Grupp déi duerchschnëttlech 15.3 kg verléiert.
  • Am Juni 2021 huet d'USFood and Drug Administration (FDA) de Marketing vu Semaglutide (Semaglutide) guttgeheescht, e Gewiichtsverloscht Medikament mat engem Handelsnumm Wegovy.
  • Eng rezent Etude huet erausfonnt datt Semaglutid de Placebo am Sënn vu Gewiichtsverloscht a Verbesserung vu kardiometabolesche Risikofaktoren bei fettleibeg Jugendlecher iwwerschratt huet.
  • Nom Semaglutid huelen, kardiovaskuläre Risikofaktoren wéi Taille Ëmfang, Bluttzockerindex HbA1c, Gesamt Cholesterin, Niddereg Dicht a ganz niddereg Dicht Lipoprotein Cholesterol, Triglyceriden, an Triglyceriden verbessert.
  • D'Semaglutid-Grupp huet d'Placebo-Grupp op Gewiicht-relatéierte Liewensqualitéit Moossnamen iwwerschratt, haaptsächlech wéinst méi héije kierperleche Komfort Scores.

③ Conclusioun

Semaglutid gouf als effektiv Gewiichtsverloschtmedikament gezeechent, a rezent Fuerschung huet bewisen datt et och fir fettleibeg Jugendlecher nëtzlech ka sinn. Liewen Mesuren.

D'Recherche iwwer Semaglutide

Quell Origin:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9997064/

Virdeeler vum Benotzen Semaglutid

Semaglutid ass e versatile Medikament dat eng Rei vu Virdeeler fir Individuen mat verschiddene medizinesche Konditiounen ubitt.

① Senkung vum Bluttzockerspigel

Semaglutid ass e GLP-1 Rezeptor Agonist deen effektiv ass fir Bluttzockerspigel bei Leit mat Typ 2 Diabetis duerch verschidde Mechanismen ze senken. Semaglutid ënnerdréckt och d'Glukagon-Sekretioun, wat d'Glukoseproduktioun vun der Liewer reduzéiert.Zousätzlech verlangsamt et d'Maschleedung, wat den Taux reduzéiert mat deem Glukos an de Bluttkrees no engem Iessen kënnt.

A klineschen Studien ass Semaglutid gewisen HbA1c Niveauen wesentlech ze reduzéieren, wat en Indikator fir laangfristeg Bluttzocker Kontroll ass. Semaglutid ass och effektiv gewise ginn fir fasting Plasma Glukosniveauen a postprandial Glukosexkursiounen ze reduzéieren.

②Risiko vu kardiovaskuläre Eventer reduzéieren

Semaglutid gouf gewisen fir de Risiko vu gréisser ongewollten kardiovaskuläre Eventer (MACE) wéi kardiovaskulären Doud, net-fatalen myokardeschen Infarkt, an net-fatalen Schlaganfall bei Erwuessener mat Typ 2 Diabetis an etabléierter kardiovaskulärer Krankheet ze reduzéieren. -6 Studien, déi e wesentleche Reduktioun vun der MACE mat Semaglutidbehandlung am Verglach zum Placebo gewisen hunn. Ausserdeem gouf Semaglutid gewisen fir verschidde kardiovaskuläre Risikofaktoren wéi Blutdrock, Lipidprofil a Marker vun der Entzündung bei Leit mat Typ 6 Diabetis ze verbesseren. den SUSTAIN-2 Prozess, Semaglutid war mat enger wesentlecher Reduktioun vum systolesche Blutdrock a Verbesserung vum Lipidprofil assoziéiert, inklusiv Reduktiounen am Gesamt Cholesterin, LDL Cholesterin, an Triglyceriden.

③ Gewiicht ze verléieren

Semaglutid ass e mächtege Gewiichtsverloscht Agent, och bei Leit ouni Diabetis. den Hypothalamus, deen den Honger a Sattheet reguléiert, a reduzéiert de Wonsch ze iessen andeems d'Gefiller vun der Fülle erhéicht ginn.Zousätzlech verlangsamt Semaglutid d'Magenleistung, wat d'Gefill vun der Fülle no engem Iessen verlängert an den Iessdrang reduzéiert.

Am STEP Programm, deen d'Benotzung vu Semaglutid fir Gewiichtsmanagement bei Leit ouni Diabetis evaluéiert huet, gouf Semaglutid mat bedeitende Gewiichtsverloscht am Verglach zum Placebo verbonnen. Duerchschnëtt vu 15% vun hirem Kierpergewiicht iwwer 68 Wochen, wärend déi, déi Placebo kruten, nëmmen 2.4% verluer hunn.

Bei Leit mat Typ 2 Diabetis kann Semaglutid zu zousätzleche Virdeeler fir Gewiichtsverloscht féieren. .Participanten, déi Semaglutid kruten, hunn am Duerchschnëtt 7 kg verluer, während déi, déi Placebo kruten, nëmmen 2 kg verluer hunn.

④Behandlung vun Alzheimer Krankheet Symptom

Multiple preklinesch Studien hu gewisen datt Semaglutid neuroprotective Properties géint Amyloid-β Plaques an enger mënschlecher Neuroblastoma (SH-SY5Y) Zelllinn huet, suggeréiert datt Semaglutid d'Alzheimer Krankheet Symptom erliichtert. Déieremodeller hunn och gewisen datt Semaglutid neuroprotective Effekter op Déiermodeller huet. No der Ukënnegung vun Novo Nordisk ass d'Indikatioun vu Semaglutid Pëllen fir Alzheimer Krankheet (AD) an der klinescher Phase. , am Verglach mam Placebo, evaluéiert d'Iwwerleeënheet vu Semaglutid Pëllen op kognitiv Funktioun bei Themen mat mild kognitiven Behënnerung (MCI) oder mild Demenz verursaacht duerch AD.

Virsiichtsmoossnamen: Et ass Schlëssel fir Semaglutid aus renomméierten Quellen ze kafen, soss kënnt Dir net déi bescht Effizienz vu Semaglutid kréien. Als professionelle Semaglutid Hiersteller a Fournisseur zielt AASraw fir pure Semaglutid weltwäit ze liwweren. fir dech.

D'Nebenwirkungen vu Semaglutid?

Semaglutid, wéi all Medikamenter, kann Nebenwirkungen verursaachen.

① Allgemeng Nebenwirkungen sinn:

  • benotzen
  • Kommen
  • Diarrho
  • Bauchwéi
  • Verloscht vum Appetit
  • Majo
  • Kappwéi
  • Middegkeet
  • Schwindel

② Manner heefeg awer méi sérieux Nebenwirkungen kënnen enthalen:

  • Pankreatitis
  • Hypoglykämie (niddereg Bluttzocker)
  • Akute Nier Verletzung
  • Diabetesch Retinopathie Komplikatiounen
  • Gallbladder Krankheet
  • Allergesch Reaktiounen
  • Schilddrüs Tumoren

Notizen: D'Dauer vun den Nebenwirkungen vu Semaglutid kann ofhängeg vum Individuum an der Gravitéit vun den Nebenwirkungen variéieren. An de meeschte Fäll sinn d'Nebenwirkungen vum Semaglutid temporär a wäerte sech verbesseren wéi Äre Kierper sech un d'Medikamenter upasst. Iwwelzegkeet, Diarrho, Erbrechung, Verstopfung a Kappwéi léisen normalerweis bannent e puer Deeg bis eng Woch. wéi AASraw, ass entscheedend.

D'Doséierung an d'Verwaltung vu Semaglutid fir Referenz

D'Doséierung an d'Verwaltung vu Semaglutid kënne variéieren jee no der Indikatioun fir ze benotzen. Hei sinn e puer allgemeng Richtlinnen:

①Indikatioun: Typ 2 Diabetis mellitus

· Subkutan Injektioun

Woch 1-4: 0.25 mg / Woch

Woch 5 a weider: 0.5 mg / Woch

√ Wann néideg, no op d'mannst 4 Wochen op der 0.5-mg Dosis, Erhéijung op 1 mg subkutan eemol d'Woch.

√ Wann néideg, no op d'mannst 4 Wochen op der 1-mg Dosis, Erhéijung op 2 mg subkutan eemol d'Woch; net méi wéi 2 mg / Woch.

· Oral Tablet

Dag 1-30:3 mg / Dag

Dag 31 a weider: 7 mg / Dag

√ Wann néideg, no mindestens 30 Deeg op der 7-mg Dosis, erop op 14 mg mëndlech eemol am Dag.

√ Notéiert: Huelt net zwee 7-mg Pëllen fir eng 14-mg Dosis z'erreechen

②Indikatioun: Chronesch Gewiichtmanagement

· Subkutan Injektioun

Woch 1-4: 0.25 mg / Woch

Woch 5-8: 0.5 mg / Woch

Woch 9-12: 1 mg / Woch

Woch 13-16: 1.7 mg / Woch

Woch 17 a weider: 2.4 mg/Woch (Maintenance Dosis)

√ Start mat enger gerénger Dosis a eskaléiert graduell op d'Ënnerhaltungsdosis fir gastrointestinal negativ Reaktiounen ze minimiséieren.

√ Wann Dir net fäeg ass eng Dosis während der Eskalatioun ze toleréieren, betruecht d'Dosis Eskalatioun fir 4 Wochen ze verzögeren.

√ Wann d'Ënnerhaltungsdosis vun 2.4 mg eemol d'Woch net toleréiert ass, kann temporär op 1.7 mg eemol d'Woch fir maximal 4 Wochen erofgoen; no 4 Wochen, Erhéijung zréck op Ënnerhalt 2.4 mg eemol d'Woch; stoppen wann net no der zweeter Versuch toleréiert.

√ Bemierkung: D'Doséierung an d'Verwaltung vu Semaglutid ka variéieren jee no der Indikatioun fir ze benotzen. Follegt d'Instruktioune vun Ärem Dokter oder wéi op der Medizinetikett uginn.

Wou Semaglutide ze kafen?

Semaglutid, e ganz gesichte Medikament fir d'Behandlung vum Typ 2 Diabetis, ass ëmmer méi populär ginn bei Patienten déi effektiv Léisunge sichen fir hir Konditioun ze managen. digital Plattforme bidden Clienten d'Méiglechkeet Präisser ze vergläichen, Rezensiounen ze liesen an Zougang zu enger breet Palette vun Optiounen fir hir Bedierfnesser ze passen. hir Gesondheet ze kompromittéieren.Duerch grëndlech Fuerschung ze maachen an e renomméierten an zertifizéierte Verkeefer auswielen, kënnen Eenzelpersounen mat Vertrauen Semaglutid online kafen an hir Diabetis effektiv mat Liichtegkeet verwalten.

AASraw Zil fir d'Fabrikatioun abd d'Versuergung vu chemeschen Zwëscheprodukter an aktive pharmazeuteschen Zutaten (APIs), ass e vertrauenswürdege Fournisseur vu héichqualitativen Semaglutid an aner verwandte Produkter. Gesondheet a Wuelbefannen.Bei Akeef bei AASraw kënnen Eenzelpersounen, déi Semaglutid sichen, eng bequem, sécher an zouverléisseg Kaferfahrung genéissen, alles wärend se vun hirem extensiv Wëssen an Expertise am Beräich profitéieren.

Semaglutide Testbericht-HNMR

Wat ass HNMR a Wat seet den HNMR Spektrum Iech? H Nuclear Magnetic Resonance (NMR) Spektroskopie ass eng analytesch Chimie Technik déi an der Qualitéitskontroll a Fuerschung benotzt gëtt fir den Inhalt an d'Rengheet vun enger Probe wéi och seng molekulare Struktur ze bestëmmen.Zum Beispill kann NMR Mëschunge mat bekannte Verbindunge quantitativ analyséieren. Fir onbekannte Verbindunge kann NMR entweder benotzt ginn fir géint Spektralbibliothéiken ze passen oder direkt d'Basisstruktur ofzeschléissen. a Léisung wéi och physesch Eegeschaften um molekulare Niveau ze studéieren wéi konformationalen Austausch, Phasenännerungen, Solubilitéit, an Diffusioun.

Semaglutid-COA

Semaglutide(910463-68-2)-COA

Wéi kaaft Semaglutide vun AASraw?

❶ Fir eis per E-Mail Ufro System ze kontaktéieren, oder eis Är WhatsApp Nummer ze loossen, eis Clientsservice Vertrieder (CSR) kontaktéiert Iech an 12 Stonnen.

❷ Fir eis Är ugefrote Quantitéit an Adress ze bidden.

❸ Eis CSR gëtt Iech d'Zitat, d'Bezuelungszäit, d'Verfollegungsnummer, d'Liwwerweis an de geschätzte Arrivéedatum (ETA).

❹Bezuelung gemaach an d'Wuer ginn an 12 Stonnen geschéckt.

❺ Wueren kritt a gitt Kommentarer.

Referenz:

[1] Ghusn W, De la Rosa A, Sacoto D, Cifuentes L, Campos A, Feris F, Hurtado MD, Acosta A.Gewiichtsverloscht Resultater verbonne mat Semaglutid Behandlung fir Patiente mat Iwwergewiicht oder Adipositas.JAMA Netw Open.2022 Sep 1;5(9):e2231982.

[2] Wilding JPH, Batterham RL, Davies M, Van Gaal LF, Kandler K, Konakli K, Lingvay I, McGowan BM, Oral TK, Rosenstock J, Wadden TA, Wharton S, Yokote K, Kushner RF; SCHRËTT 1 Etude Grupp.Gewiicht zréck a kardiometabolesch Effekter nom Réckzuch vu Semaglutid: D'STEP 1 Prozessverlängerung.Diabetis Obes Metab.2022 Aug;24(8):1553-1564.

[3] Garvey WT, Batterham RL, Bhatta M, Buscemi S, Christensen LN, Frias JP, Jódar E, Kandler K, Rigas G, Wadden TA, Wharton S; STEP 5 Study Group.Zwee-Joer Effekter vu Semaglutid bei Erwuessener mat Iwwergewiicht oder Adipositas: de STEP 5 Prozess.Nat Med.2022 Oct;28(10):2083-2091.

[4] Knudsen LB, Lau J.The Discovery and Development of Liraglutide and Semaglutide.Front Endocrinol (Lausanne).2019 Apr 12;10:155.

[5] Mahapatra MK, Karuppasamy M, Sahoo BM. Therapeutic Potential of Semaglutide, a Newer GLP-1 Receptor Agonist, in Abating Obesity, Non-Alcoholic Steatohepatitis and Neurodegenerative diseases: A Narrative Review.Pharm Res.2022(39 Jun; ): 6-1233.


Kritt e Bulk Devis