URB597

AASraw ass mat Synthese a Produktiounsfähegkeet vu Gramm op Masseverbestellung vun URB597 (546141-08-6), ënnert der CGMP-Regulatioun a bestëmmbar Qualitéitskontrollsystem.

URB597, och bekannt als KDS-4103, ass en héich potenziell a selektiv Inhibitor vun der Fettsaieramidhydrolase (FAAH), en Enzym deen d'intrazellulär Hydrolyse vum Endocannabinoid-anandamid katalyséiert, mat Wäerter vun der 50-% Inhibierungskonzentratioun IC50 vun 4.6 nM an 0.5 nM a Rachenhimmel Membranen a menschlech Leber-Mikrosomen. URB597 weist anxiolytesch, antidepressant, antinociceptive an analgetesche Effekter an vivo ouni ze evitéiere aner Symptomer, déi mat Cannabinoid-ähnlechen Substanzen assoziéiert.

AASRAW Pulver PDF Icon

Produkt beschreiwung

URB597 Video


I.URB597 Basis Charaktere:

Numm: URB597
CAS: 546141-08-6
Purity: ≥99% (HPLC)
Molekulare Formel: C20H22N2O3
Molekulargewicht: 338.4
EINECS: 1312995-182-4
Synonyme: N-Cyclohexylcarbaminsäure 3 '- (Aminocarbonyl) [1,1'-Biphenyl] -3-yl-ester; 3'- CarbaMoyl- [1,1'-Biphenyl] -3-yl- CyclohexylCarbaMate; 3- (3- CarbaMoylphenyl) -phenyl- N- CyclohexylCarbaMate CarbaMic acid, N-Cyclohexyl-, 3 '- (aMinocarbonyl) [1,1'-Biphenyl] -3-yl-ester; KDS 4103 N-Cyclohexylcarbaminsäure 3' - (Aminocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl-ester N-Cyclohexylcarbaminsäure 3 '- (Aminocarbonyl) [1,1'-Biphenyl] -3-yl-ester URB 597 KDS 4103, URB 597,> = 98%; APD597 (URB597)
Schmelzpunkt: 155-157 ° C
Alpha: D + 5 ° (c = 0.437 am Chloroform)
Storage Temp: 2-8 ° C
Solibilitéit DMSO: lolux2mg / mL, kloer (waarm)
Faarf: Wäiss Fest


II. URB597 Benotzung am Zyklus:

1.Name:

URB597

2.How ass d'Aarbecht fir URB597?

Rational: Eng grouss klinesch Besuergt mat der Benotzung vun Cannabinoidreptor 1 (CB1) direkten Agonisten ass datt dës Verbindungen d'Alkoholproblemer an Drogenmissbrauch verhalen. Als Alternativ Approche kann d'CB1-Rezeptor-vermittelte Aktivitéit erliichtert ginn andeems d'Anandamidniveau mat der Verwäertung vun Hydrolas-Fettsäureamidhydrarolas (FAAH) Inhibitoren erhéicht gëtt. Objective: Mat de selektive FAAH Hemmer URB597, hu mir d'Untersuewerung, ob d'Aktivatioun vum endogenen Cannabinoid Ton erhéicht Alkoholmëssdossenschaft, wéi et mam CB1 Receptor Direkter Agonisten passéiert. Material a Methoden: URB597 gouf an Alkohol Selbstverwaltung an Wistar-Ratten gepréift an op Heemeg Alkohol drénken an genetesch ausgewielte Marchigian Sardinian Alkoholpréiwen (MSP) Ratten. An Wistar-Ratten, URB597-Effeten op Alkohol-induzéiert Angscht a Stress-, Hirebine- a Cue-induzéiert Wiederbezuelung vun Alkoholrequamen waarden evaluéiert. Zum Verglach ass de Effekt vum CB1-Rezeptor-Antagonist Rimonabant op Ethanol Selbstveruerwëtzung getest ginn. Resultater: Ënner der experimentellen Zoustëmmung huet d'intraperitoneal (IP) Verwaltung vum URB597 (0.0, 0.3 an 1.0 mg / kg) net méi fräiwëlleg Homo-Alkohol drénken an de msP-Ratten gedréckt oder e festen Verhältnis 1 a progressive Verhältnis Alkohol Selbstverwaltung an ongewielten Wistars erliichtert. An den Testergebnisse gouf d'Verbindung net op Effekter op Stécker, Footshock Stress- an Hizybin-induzéierten Réckfall. Ëmgekéiert huet URB597 déi anxiogene Reaktioun gemooss während dem Widerhuelung ofgeschloss nodeems d'akute IP-Administratioun vum Alkohol (3.0 g / kg) gemooss gouf. Rimonabant (0.0, 0.3, 1.0 a 3.0 mg / kg) reduzéiert d'Ethanol Selbstverwaltung erof. Konklusiounen: Resultater weisen datt d'Aktivatioun vum Endokannabinoid-Anandamidsystem duerch selektive Inhibitioun vun FAAH net méi Alkoholmissiounenrisiken erhéicht, mee d'Angscht fir Alkoholkonsum ass reduzéiert ginn. Mir kënne spekuléieren datt d'Medikamenter baséiert op der Benotzung vun Endocannabinoid Systemmodulatoren wéi URB597 ka wichteg Virdeeler am Verglach mat der Behandlung mat direktem CB1-Rezeptor Aktivator.

3.Iden Effekt URB597?

D'Auswierkungen vun URB 597 eleng a Kombinatioun mat Anandamid goufen an enger Grupp vun Affen (n = 4) unerkannt, déi diskriminéiert Δ9-THC (0.1 mg · kg-1 IV) vum Auto an eng aner Grupp (n = 5) chronesche Δ9-THC (1 mg · kg-112 h-1 sc), déi den Cannabinoid-Antagonist Rimonabant (1 mg · kg-1 IV) diskriminéiert huet.

4.Aren aner Instruktiounen:

URB 597 huet d'Verhalensofwier vun den anandamide verbessert, awer net aner CB1 agonistesch. Allerdéngs huet d'URB 597 net däitlech d'Dämpfung vun Δ9-THC-Widderhuelung induzéiert duerch anandamide. Zesumme kënnen dës Donnéeë proposéieren datt en endogen anandamide am priméierte Gehir net einfach d'Verhalensofwier vun exogène verwéckte anandamideemechmaachen.

Potente an selektive Fettsäureamidhydrarolas (FAAH) Inhibitor (IC50-Wäerter sinn 3 a 5 nM an der menschlecher Leber an de Rassemi). Weist keng signifikant Inhibitoriv Aktivitéit géint eng Rei vu Rezeptoren, Ionkanäl a Enzyme, wéi och human Cannabinoid Rezeptoren a Rat Rat Monoacylglycerol Lipase. Zeckt Antiallodynie a antijperalgesesch Aktivitéit an engem inflammatoresche Schreifemodell. In vitro, KDS-4103 hemmt d'FAAH Aktivitéit mat mediane Inhibitorenkonzentrationen (IC (50)) vun 5 nM an Rassemannemembranen a 3 nM bei menschlechen Lebermikrosomen. In vivo verännert d'KDS-4103 Rassehier-FAAH Aktivitéit nom intraperitonealen (ip) Verwaltung mat enger Median Inhibitor Dosis (ID (50)) vun 0.15 mg / kg. D'Verbindung hält net vill mat anere Cannabinoidbedingte Ziler interaktionell, dorënner Cannabinoidrezeptoren an Anandamidtransport oder mat enger breet Panel vun Rezeptoren, Ionkanäl, Transporter an Enzymen. Mat IP-Verwaltung fir Ratten a Mais KDS-4103 elitéiert signifikante, anxiolytesch ähnlech, antidepressantähnlech an analgesesch Effekter, déi verhënnert ginn duerch Behandlung mat CB1-Rezeptor-Antagonisten. D'KDS-4103 verwiesselt sech awer net op klassesch Cannabinoidähnlech Effekter (zB Katalepsie, Hypothermie, Hyperphagie), bei Dosen, déi d'FAAH Aktivitéit erofsetzen. déi diskriminativer Effekter vum aktiven Zänn vu Cannabis, Delta9-Tetrahydrocannabinol (Delta9-THC). Dës Erkenntnisser weisen datt KDS-4103 d'Effekter vun den Tonicaktiounen vun Anandamid op enger Subset vun CB (1) Rezeptoren ze verbesseren, déi normalerweis eng Emotiounen an Schmerz kontrolléieren. KDS-4103 ass mëndlech an de Ratten an Cynomolgus Affen verfügbar. Ënner chronesch repetitive Dosisstudien (1,500 mg / kg, pro Os) an dësen zwou Arten hunn déi systemesch Toxizitéit net bewisen. Elo ass also keng Toxizitéit an bakteriellen Zytotoxizitéit Tester a Vitro an am Ames Test festgehalen. Ausserdeem waren nach keng Defiziter an Ratten iwwer den Rotarod-Test nach akuter IP-Behandlung mat KDS-4103 bei Dosen bis zu 5 mg / kg oder bei enger funktioneller Beobachtungsbatterie no méngem Dosen bis zu 1,500 mg / kg beobachtbar. D'Resultater weisen datt KDS-4103 eng nei Approche mat enger favorable therapeutescher Fënster fir d'Behandlung vun Angscht, Depressioun a Schmerz ubidden.

5. URB597:

Minimal Bestellung 10grams.
D'Ufro un der normaler Quantitéit (Innerhalb 1kg) kann no 12 Stonnen no der Vergaangenheet verschéckt ginn.
Fir méi grousser Uerdnung (innerhalb vu 1kg) kënnt Dir am 3 Workdays nom Payment bezuelen.

6. URB597 Rezepter:

Fir d'Detailer vun Ärer Client Représentant (CSR) fir Är Referenz.

7. URB597 Marketing:

Fir déi nächst Zukunft ze kréien.


III. URB597 HNMR

Mir sinn Aprepitant Puder Supplie, Aprepitant Puder ze verkafen, Raw Apperitantpulver (170729-80-3) hplc≥98% | AASraw R & D Reagenz


IV. Wéi Dir kaaft URB597 vun AASraw kaaft?

1.To kontaktéiert eis per EmailEnquêchessystem oder Online SkypeClient Service Representative (CSR).
2.Teet eis Är Ufro un Ärer Adress.
3.Our CSR stellt Iech d'Zitatioun, d'Bezuelungskonzept, d'Verfolgungsnummer, d'Liwwerungsweisen an d'geschätzte Reisedatum (ETA).
4.Payment gemaach an d'Wuer ginn aus 12 Stonnen geschéckt (fir Uerdnung am 10kg).
5.Goods kréien a kommentéieren.


Guess Your Favorite Blog:

Wéi benotzt Clenbuterol fir Gewiichtsverloscht Wat ass Nandrolone Pulver fir / Nandrolone profitéiert?


Méi Detail iwwert relevant Produkter,Wëllkomm op hier.


=

Rezensiounen

Et sinn nach keng Kritik.

Schreiws de als éischt "URB597"

Är E-Mail-Adress gëtt net publizéiert ginn. Néideg Felder sinn markéiert *

Captcha *